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(E)-1,2-difluoro hept-1-en-3-ol | 151358-15-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1,2-difluoro hept-1-en-3-ol
英文别名
——
(E)-1,2-difluoro hept-1-en-3-ol化学式
CAS
151358-15-5
化学式
C7H12F2O
mdl
——
分子量
150.168
InChiKey
UGRCDLJSAFXCHT-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,2-difluoro hept-1-en-3-ol叔丁基过氧化氢bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以94%的产率得到trans-1,2-epoxy-1,2-difluoro heptan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Époxydation diastéréosélective d'alcools allyliques α,β-difluorés Z et E
    摘要:
    Z and E alpha,beta-Difluoroallyl alcohols have been prepared from chlorotrifluoroethylene. Epoxidation with VO(acac)2 + t-butylhydroperoxide (TBHP) results in good diastereoselectivity for the Z isomer (83%).
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80406-6
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-triethylsilyl-1,2-difluoro hept-1-en-3-ol 在 potassium fluoride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到(E)-1,2-difluoro hept-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Époxydation diastéréosélective d'alcools allyliques α,β-difluorés Z et E
    摘要:
    Z and E alpha,beta-Difluoroallyl alcohols have been prepared from chlorotrifluoroethylene. Epoxidation with VO(acac)2 + t-butylhydroperoxide (TBHP) results in good diastereoselectivity for the Z isomer (83%).
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80406-6
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