3-methylnona-1,2-dien-4-ol | 263551-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methylnona-1,2-dien-4-ol
• 英文别名: 3-methyl-1,2-nonadien-4-ol
• CAS: 263551-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: RZARQLXTMGNMIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylnona-1,2-dien-4-ol 在 咪唑 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 C₂₆H₃₈O₂Si
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯的立体发散氢硼化

  摘要：

  报告了烯丙基的立体发散氢硼化的全部细节。用9-BBN对烯丙基进行硼氢化处理可在氧化后提供热力学稳定的（E）-烯丙基醇，而相同的烯丙基与HB（Sia）2（二亚氨基硼烷）的反应则形成了（Z）-烯丙基醇。动力学产物。发达的条件允许以高度立体选择性的方式合成三取代的烯烃，这被认为是具有挑战性的。该方法还用于结构基序的立体发散合成，例如跳过的二烯和烯丙基苯通常嵌入生物活性天然产物中。

  DOI：

  10.1002/asia.201800134
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 1-溴-2-丁炔 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以84%的产率得到3-methylnona-1,2-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯的立体发散氢硼化

  摘要：

  报告了烯丙基的立体发散氢硼化的全部细节。用9-BBN对烯丙基进行硼氢化处理可在氧化后提供热力学稳定的（E）-烯丙基醇，而相同的烯丙基与HB（Sia）2（二亚氨基硼烷）的反应则形成了（Z）-烯丙基醇。动力学产物。发达的条件允许以高度立体选择性的方式合成三取代的烯烃，这被认为是具有挑战性的。该方法还用于结构基序的立体发散合成，例如跳过的二烯和烯丙基苯通常嵌入生物活性天然产物中。

  DOI：

  10.1002/asia.201800134

文献信息

• Unified Total Synthesis of Madangamines A, C, and E
  作者：Takahiro Suto、Yuta Yanagita、Yoshiyuki Nagashima、Shinsaku Takikawa、Yasuhiro Kurosu、Naoya Matsuo、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1021/jacs.7b00807

  日期：2017.3.1

  A stereodivergent strategy for the synthesis of skipped dienes is developed. The method consists of hydroboration of allenes and Migita-Kosugi-Stille coupling, which allows for access to all four possible stereoisomers of the skipped dienes. The hydroboration is especially useful for providing both E-allylic and Z-allylic alcohols from the same allene by simply changing the organoborane reagent. The

  开发了一种合成跳过二烯的立体发散策略。该方法包括丙二烯的硼氢化和 Migita-Kosugi-Stille 偶联，这允许获得跳过的二烯的所有四种可能的立体异构体。通过简单地改变有机硼烷试剂，硼氢化反应特别适用于从同一个丙二烯提供 E-烯丙醇和 Z-烯丙醇。该策略通过具有 (Z,Z)-跳过二烯的常见 ABCE-四环中间体成功应用于马丹明生物碱的统一全合成。D 形环的后期变异首​​次实现了合成 madangamines A、C 和 E 的供应。
• Regioselective Propargylation of Aldehydes and Ketones by Electrochemical Reaction using Zinc and Aluminum Anodes
  作者：Nobuhito Kurono、Kazuya Sugita、Masao Tokuda

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01089-3

  日期：2000.2

  Electrochemical propargylation of aldehydes and ketones with unsubstituted or α-substituted propargylic bromides using platinum cathode and zinc anode proceeded efficiently under mild conditions to give the corresponding homopropargyl alcohols exclusively in high yields. Similar electrochemical propargylation with γ-substituted propargyl bromides gave the corresponding homoallenyl alcohols as major

  使用铂阴极和锌阳极，用未取代或α-取代的炔丙基溴对醛和酮进行电化学炔丙基化，在温和的条件下有效地进行了化学合成，仅以高收率得到了相应的炔丙基醇。用γ-取代的炔丙基溴进行类似的电化学炔丙基化，得到相应的均烯丙基醇作为主要产物。炔丙基或烯丙基的引入中的区域选择性仅通过改变阳极材料锌或铝来控制。
• Studies on Pd(II)-Catalyzed Coupling−Cyclization of α- or β-Amino Allenes with Allylic Halides
  作者：Shengming Ma、Fei Yu、Wenzhong Gao

  DOI：10.1021/jo0342469

  日期：2003.7.1

  The palladium-catalyzed coupling-cyclization of alpha- or beta-amino allenes with allylic halides leading to 3-allylic 2,5-dihydropyrroles and 1,2,3,6-tetrahydropyridines, respectively, was studied. The starting materials are easily available. The skeletons of both two classes of products were established by the X-ray diffraction studies of 7i and 9b. Through the study of the reaction of 2b with 3-chloro-1-butene, 1-chloro-2-butene, and pi-allyl palladium species and the stereochemical outcome of the coupling cyclization of (S)-2m and (R)-2n, it is believed that the current transformation most likely proceeded via a Pd(II)-catalyzed pathway, although a Pd(0) pathway cannot be completely excluded.