1-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 2173999-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2,2-difluorocyclopropyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 2173999-87-4
• 化学式: C₇H₆F₂N₂O
• 分子量: 172.134
• InChiKey: WPTSAFGIFVDHDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-二氟环丙基取代的吡唑：合成与反应活性

  摘要：

  Ñ通过的反应上的多克规模制备-Difluorocyclopropyl取代吡唑Ñ -vinylpyrazoles和CF 3森达3 -NaI系统。证明了N-二氟环丙基吡唑部分对许多典型有机转化（亲电子取代，氧化，还原）的耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900123
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基吡唑 在 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2,2-difluorocyclopropyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-二氟环丙基取代的吡唑：合成与反应活性

  摘要：

  Ñ通过的反应上的多克规模制备-Difluorocyclopropyl取代吡唑Ñ -vinylpyrazoles和CF 3森达3 -NaI系统。证明了N-二氟环丙基吡唑部分对许多典型有机转化（亲电子取代，氧化，还原）的耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900123