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Bis-<4-methoxy-benzyl>-sulfoxid | 84355-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-<4-methoxy-benzyl>-sulfoxid
英文别名
bis-(4-methoxy-benzyl)-sulfoxide;Bis-(4-methoxy-benzyl)-sulfoxid;1-Methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfinylmethyl]benzene
Bis-<4-methoxy-benzyl>-sulfoxid化学式
CAS
84355-04-4
化学式
C16H18O3S
mdl
——
分子量
290.383
InChiKey
LSNZDSZHZXNVCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis-<4-methoxy-benzyl>-sulfoxid3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 silver tetrafluoroborate 、 [Cp*tBuIrCl2]2 、 N-Piv-Me-Pro-OH 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双配体使能的Ir(III)催化的对映选择性CH酰胺化反应,用于手性亚砜的合成
    摘要:
    通过脱对称和平行动力学拆分,证明了合理设计的Ir(III)催化的二苄基亚砜的Ir(III)对映选择性C–H酰胺化。配备有t的Ir(III)络合物丁基丁基环戊二烯基配体与修饰的手性脯氨酸配对可实现高度对映选择性的亚砜导向的C–H键活化,为构建硫手性中心提供了一种有效而直接的方法。各种各样的二苄亚砜和二恶唑酮都与此方法兼容,从而以高收率和对映选择性获得了具有合成上有吸引力的酰胺取代基的各种高度官能化的亚砜化合物。此外,对酰胺化亚砜的柔性衍生进行了详细说明,从而提供了各种类型的手性亚砜骨架,它们可能作为手性二齿和三齿配体用于不对称催化。
    DOI:
    10.1021/acscatal.0c02109
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    p-Hydroxy-Benzyl Ethers As Lignin Models. II
    摘要:
    DOI:
    10.1246/bcsj.27.53
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文献信息

  • MeONH2·HCl-Mediated α-Methylenation/Conjugate Addition of α-Sulfonyl o-Hydroxyacetophenones with Methyl Sulfoxides: Route to 3-Sulfonylchroman-4-ones
    作者:Meng-Yang Chang、Kuan-Ting Chen
    DOI:10.1055/s-0040-1707245
    日期:2021.1
    Abstract A novel and efficient route for the synthesis of 3-sulfonylchroman-4-ones from α-sulfonyl o-hydroxyacetophenones with methyl sulfoxides via a MeONH2·HCl-mediated sequential methylenation/ conjugate­ addition is described. Plausible reaction mechanisms are proposed and discussed. Various reaction conditions for this novel, one-pot, environmentally friendly conversion were investigated.
    摘要 描述了一种新的有效途径,可通过MeONH 2 ·HCl介导的连续甲基化/共轭加成反应,由α-磺酰基邻羟基苯乙酮与甲基亚砜合成3-磺酰基苯并吡喃-4-酮。提出并讨论了合理的反应机理。研究了这种新颖的一锅法环保型转化的各种反应条件。
  • Novel adducts of sulfides and 4-substituted 1,2,4-triazoline-3,5-diones ( TAD ) A similarity of TAD and singlet oxygen( 1O2 )
    作者:Wataru Ando、Kenji Ito、Toshikazu Takata
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87740-0
    日期:——
    The 4-substituted 1,2,4-triazoline-3,5-diones( ) afford with sulfides( ) having acidic α-hydrogens the 1,4-disubstituted urazoles( ). Reactivity of the triazolinedione shows similarity in possible reaction modes with that of singlet oxygen.
    4-取代的1,2,4-三唑啉-3,5-二酮()与具有酸性α-氢的硫化物()一起提供1,4-二取代的唑()。三唑啉二酮的反应性在可能的反应模式中与单线态氧相似。
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BENZO[b]THIOPHENES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA SYNTHESE DE BENZO[b]THIOPHENES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1996040676A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) The present invention is directed to a process for the synthesis of 2-arylbenzo[b]thiophenes.(FR) La présente invention concerne un procédé pour la synthèse de 2-arylbenzo[b]thiophènes.
    该发明涉及一种合成2-芳基苯并[b]噻吩的过程。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE SULFOXIDE COMPOUND USING IRON-SALAN COMPLEX CATALYST
    申请人:Katsuki Tsutomu
    公开号:US20100094037A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    An optically active sulfoxide compound that is useful as an intermediate for synthesis or an active ingredient of a physiologically active substance such as a pharmaceutical agent is produced at a high optical purity. A process for producing an optically active sulfoxide compound of formula (4) comprises oxidizing a sulfide compound of formula (3) in the presence of an optically active metal complex of formula (1), (1′), (2) or (2′) by using an oxidizing agent. The present invention is also directed to the optically active metal complex.
    本发明提供了一种高光学纯度的光学活性亚砜化合物的制备方法,该化合物可用作合成中间体或生理活性物质的活性成分,例如制药剂。制备式(4)的光学活性亚砜化合物的方法包括在存在式(1)、(1')、(2)或(2')的光学活性属配合物的情况下,使用氧化剂氧化式(3)的硫化物化合物。本发明还涉及所述光学活性属配合物。
  • Preparation of substituted benzylic halides
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0089330B1
    公开(公告)日:1987-04-22
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