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1-叠氮基-1-乙氧基癸烷 | 111238-41-6

中文名称
1-叠氮基-1-乙氧基癸烷
中文别名
——
英文名称
1-azido-1-ethoxy-decane
英文别名
1-Azido-1-ethoxydecane
1-叠氮基-1-乙氧基癸烷化学式
CAS
111238-41-6
化学式
C12H25N3O
mdl
——
分子量
227.35
InChiKey
JFMQEKCTHKAWEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    癸醛迭氮酸四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-叠氮基-1-乙氧基癸烷
    参考文献:
    名称:
    Synthetic methods. 25. Titanium tetrachloride-catalyzed addition of hydrazoic acid to aldehydes and ketones. Thermolysis and photolysis of .alpha.-azido ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00236a006
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文献信息

  • O-Silylated Enolates - Versatile Intermediates for Organic Synthesis
    作者:Jerald K. RASMUSSEN
    DOI:10.1055/s-1977-24284
    日期:——
    Recent developments in the preparation and reactions of silyl enol ethers derived from aldehydes, ketones, and carboxylic acids and esters are discussed. These versatile compounds provide tremendous potential as synthetic enol equivalents. 1. Synthesis of Silyl Enol Ethers 1.1. Preparation from Enolates 1.2. Preparation from Hydrosilanes 1.3. Preparation from Other Silylating Agents 1.4. Preparation by Thermal Rearrangements 2. Synthesis of Ketene Silyl Acetals 2.1. Preparation from α-Anions and Dianions 2.2. Preparation by Hydrosilylation 3. Reactions of Silylated Enols 3.1. Preparation of Directed Enolates 3.2. Addition of Halides to the Double Bond 3.3. Reactions with Hydrogen Halides 3.4. Cycloaddition Reactions 3.5. Oxidation of Silyl Enol Ethers 3.6. Titanium(IV) Chloride Promoted Reactions 3.7. Thermal Rearrangements of Ketene Silyl Acetals 4. Conclusion
    近期在醛、酮、羧酸及其酯衍生的醚烯醇化合物的制备及反应方面的进展被讨论。这些多用途化合物作为合成烯醇等价物的潜力巨大。1. 醚烯醇的合成 1.1. 来自烯醇盐的制备 1.2. 来自氢硅烷的制备 1.3. 来自其他化剂的制备 1.4. 通过热重排的制备 2. 烯酮缩醛的合成 2.1. 来自α-阴离子和二阴离子的制备 2.2. 通过氢化的制备 3. 化烯醇的反应 3.1. 定向烯醇盐的制备 3.2. 卤素对双键的加成 3.3. 与氢卤酸的反应 3.4. 环加成反应 3.5. 醚烯醇的氧化 3.6. (IV)化物促进的反应 3.7. 烯酮缩醛的热重排 4. 结论
  • HASSNER, ALFRED;FIBIGER, RICHARD;AMARASEKARA, ANANDA S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 22-27
    作者:HASSNER, ALFRED、FIBIGER, RICHARD、AMARASEKARA, ANANDA S.
    DOI:——
    日期:——
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