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4-methyl-N-(methylsulfonyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide | 1449281-72-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyl-N-(methylsulfonyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
英文别名
——
4-methyl-N-(methylsulfonyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1449281-72-4
化学式
C16H17NO5S2
mdl
——
分子量
367.447
InChiKey
MULRWDUVHDKFDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    88.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-N-(methylsulfonyl)-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 红铝 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 以91%的产率得到N-(2-羟基-2-苯基乙基)-4-甲基苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    定义的结合了可转移氮基团的高价碘(III)试剂:通过亲电活化进行亲核胺化
    摘要:
    仅1和N:高价碘(III)与两个反应性我试剂 N个单键已经被分离的第一次。它们的固态和溶液结构为碘的亲电子性和亚胺的亲核性提供了证据。结果,实现了在无金属条件下提高了胺化反应的反应性和前所未有的氮转移反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201206420
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    定义的结合了可转移氮基团的高价碘(III)试剂:通过亲电活化进行亲核胺化
    摘要:
    仅1和N:高价碘(III)与两个反应性我试剂 N个单键已经被分离的第一次。它们的固态和溶液结构为碘的亲电子性和亚胺的亲核性提供了证据。结果,实现了在无金属条件下提高了胺化反应的反应性和前所未有的氮转移反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201206420
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