二对甲苯磺酰胺 | 3695-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二对甲苯磺酰胺
• 中文别名: 4-甲基-N-[(4-甲苯基)磺酰基]苯磺酰胺；双(4-甲基苯磺酰基)胺；双-对甲苯磺酰胺
• 英文名称: di(4-tosyl)amine
• 英文别名: 4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide；bis(tosyl)imide；bis(p-toluenesulfonyl)amine；4-methyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benzenesulfonamide；Benzenesulfonamide, 4-methyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 3695-00-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄S₂
• mdl: MFCD00014917
• 分子量: 325.409
• InChiKey: LHWZLUXODWUHLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172℃
• 沸点：
  265 °C (20 mmHg)
• 密度：
  1.343
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: N-[(p-tolylsulphonyl]-p-toluenesulphonamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H15NO4S2
分子式
: 325.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-[(p-tolylsulphonyl]-p-toluenesulphonamide
-
CAS 号 3695-00-9
EC-编号 223-016-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
265 °C 在 27 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.533
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚合物/大分子半导体砌块

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N,N-bis(p-tolylsulfonyl)hydroxylamine	56410-24-3	C14H15NO5S2	341.409
  对甲苯磺酰胺	toluene-4-sulfonamide	70-55-3	C7H9NO2S	171.22
  对甲苯磺酰叠氮	4-toluenesulfonyl azide	941-55-9	C7H7N3O2S	197.217

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-methyl-N-(2-oxopropyl)-N-tosylbenzenesulfonamide	1563129-13-4	C17H19NO5S2	381.474
  ——	4-methyl-N-(phenylethynyl)-N-tosylbenzenesulfonamide	1397689-44-9	C22H19NO4S2	425.529
  ——	4-methyl-N-phenyl-N-tosylbenzenesulfonamide	5667-64-1	C20H19NO4S2	401.507
  ——	4-methyl-N-(2-methylenepentyl)-N-tosylbenzenesulfonamide	1374016-34-8	C20H25NO4S2	407.555
  ——	4-methyl-N-(3-methyl-2-methylenebutyl)-N-tosylbenzenesulfonamide	1374016-38-2	C20H25NO4S2	407.555
  ——	(E)-4-methyl-N-(2-methylpent-2-en-1-yl)-N-tosylbenzenesulfonamide	1374016-33-7	C20H25NO4S2	407.555
  ——	N-[(Z)-4-[bis-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-methylbut-2-enyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide	1379606-35-5	C33H36N2O8S4	716.921
  ——	(E)-N,N'-(2-methylbut-2-ene-1,4-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)	1379606-21-9	C33H36N2O8S4	716.921
  ——	4-methyl-N-(2-methylenehex-3-yn-1-yl)-N-tosylbenzenesulfonamide	1374016-40-6	C21H23NO4S2	417.55
  ——	(Z)-N,N'-(2,3-dimethylbut-2-ene-1,4-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)	1379606-37-7	C34H38N2O8S4	730.948

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二对甲苯磺酰胺 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 bis[(4-methyl)-N-tosylbenzenesulfonamidyl]iodosobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IODINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF AS AMINATION AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'IODE, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS D'AMINATION

  摘要：

  本发明的碘化合物对应于式(I)的化合物，其中R1、R1'和X具有多种含义。这些碘化合物使得多种底物的氨基化反应无需催化剂，特别是金属催化剂，并且赋予氨基化反应在温和条件下进行的进一步优势，这对于在工业规模生产具有药用、生物学或药用应用的氮化合物方面是有利的。因此，本发明的碘化合物可用作氨基化试剂。该发明还揭示了几种制备式(I)的碘化合物的方法。

  公开号：

  WO2012160112A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(p-tolylsulfonyl)hydroxylamine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 二对甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  612.一些芳磺酰氯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003063
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 μ-oxo-bis[bis-(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)(biphenyl-2,2'-yl)-bis-iodine(III)] 在 二对甲苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到N,N'-(1-phenylpropane-1,2-diyl)bis(4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  双核碘（III）试剂促进氧化氧化

  摘要：

  报道了用于烯烃分子间加成的新的双核碘（III）试剂。这些可通过蛋白水解性氨解事件进入，这些事件会产生确定的亚氨基碘（III）基团。

  DOI：

  10.1021/ol3034884

文献信息

• Iodine(III)-Promoted Intermolecular Diamination of Alkenes
  作者：José A. Souto、Yolanda González、Alvaro Iglesias、Debora Zian、Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/asia.201101025

  日期：2012.5

  A rapid and productive vicinal diamination of alkenes takes place in the presence of a hypervalent iodine(III) reagent and bissulfonimides as nitrogen sources. A total of more than 60 examples are presented. The reaction is characterized by its robustness and its wide substrate scope: it proceeds selectively with both terminal and internal alkenes and tolerates a range of functional groups.

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。
• nBu4NI-Catalyzed oxidative imidation of ketones with imides: synthesis of α-amino ketones
  作者：Yunhe Lv、Yan Li、Tao Xiong、Yu Lu、Qun Liu、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c3cc48887j

  日期：——

  nBu4NI-Catalyzed oxidative imidation of ketones and imides for the synthesis of alpha-amino ketones were realized for the first time. The methodology is characterized by its wide substrate scope even for acetone with readily available phthalimide, saccharin and succinimide, which opens a new pathway for direct imidation of ketones.

  首次实现了nBu4NI-催化的酮类和酰亚胺的氧化酰亚胺化和酰亚胺化。该方法的特点是，即使对于丙酮和易得的邻苯二甲酰亚胺，糖精和琥珀酰亚胺，其底物范围也很广，这为直接酰亚胺化酮打开了一条新途径。
• An Approach to the Regioselective Diamination of Conjugated Di- and Trienes
  作者：Anton Lishchynskyi、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/chem.201103435

  日期：2012.2.20

  It's do or diaminate: The selective diamination of 1,3‐butadienes in the presence of hypervalent iodine reagents has been developed. This oxidation process proceeds with complete selectivity in favor of diamination. Depending on the substrate, it proceeds either with 1,2‐ or 1,4‐regioselectivity (see scheme).

  无论是进行还是进行透氨处理：已经开发了在高价碘试剂存在下对1,3-丁二烯进行选择性氨化的方法。该氧化过程以完全选择性进行，有利于氨化。根据底物的不同，它会以1,2-或1,4-区域选择性（请参阅方案）进行。
• A CHEMOSELECTIVE CONVERSION OF ALKYL AND ARYL AZIDES TO AMINES WITH SODIUM HYDROGENTELLURIDE
  作者：Hitomi Suzuki、Koji Takaoka

  DOI：10.1246/cl.1984.1733

  日期：1984.10.5

  By treatment with sodium hydrogentelluride in ethanol/ether at room temperature, alkyl and aryl azides are easily converted to the corresponding primary amines in good yields.

  通过在室温下在乙醇/醚中用碲化氢钠处理，烷基和芳基叠氮化物很容易以良好的产率转化为相应的伯胺。
• Cobalt-Catalyzed Intermolecular Hydrofunctionalization of Alkenes: Evidence for a Bimetallic Pathway
  作者：Xiao-Le Zhou、Fan Yang、Han-Li Sun、Yun-Nian Yin、Wei-Ting Ye、Rong Zhu

  DOI：10.1021/jacs.9b01857

  日期：2019.5.8

  functional group tolerant cobalt-catalyzed method for the intermolecular hydrofunctionalization of alkenes with oxygen- and nitrogen-based nucleophiles is reported. This protocol features a strategic use of hypervalent iodine(III) reagents that enables a mechanistic shift from conventional cobalt-hydride catalysis. Key evidence was found supporting a unique bimetallic-mediated rate-limiting step involving

  报道了一种用于烯烃与氧和氮基亲核试剂分子间氢官能化的官能团耐受钴催化方法。该协议的特点是战略性地使用高价碘 (III) 试剂，可以实现传统钴氢化物催化的机械转变。发现的关键证据支持独特的双金属介导的限速步骤，涉及两种不同的钴 (III) 物种，从中形成新的碳 - 杂原子键。

表征谱图