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2-anilinomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline | 173253-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-anilinomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline
英文别名
N-[[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methyl]aniline
2-anilinomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline化学式
CAS
173253-28-6
化学式
C25H25N3O4
mdl
——
分子量
431.491
InChiKey
TWNDDZYPTSMFJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloromethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline苯胺 以to give 2-anilinomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline的产率得到2-anilinomethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinazoline
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
    摘要:
    该发明提供了一种抗炎剂,特别是一种用于治疗关节炎的剂,其含有喹啉或喹嗪衍生物或其盐##STR1##其中,Y是氮原子或C--G,其中G是可选的酯化羧基;R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢原子,可选的取代烃基或可选的取代杂环基,或R.sup.1和R.sup.2相互连接形成饱和环;环A和环B中的每一个都可以选择性地被取代;n是1到4的整数;k为0或1。该发明还提供了一种具有抗炎活性的新型喹啉或喹嗪衍生物。
    公开号:
    US05650410A1
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文献信息

  • US5650410A
    申请人:——
    公开号:US5650410A
    公开(公告)日:1997-07-22
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