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5-Acetyl-6-(2-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-one | 1364891-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Acetyl-6-(2-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-one
英文别名
——
5-Acetyl-6-(2-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1,6-dihydropyrimidin-2-one化学式
CAS
1364891-09-7
化学式
C15H18N2O3
mdl
——
分子量
274.32
InChiKey
VYGYNWDVQRNZGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代基对 2-oxo-1,2,3,4-四氢嘧啶的伏安研究的影响
    摘要:
    摘要 使用伏安法在玻碳电极上研究了各种取代的 2-oxo-1,2,3,4-四氢嘧啶 (THPM) 在乙腈中的电化学氧化,以研究取代基对 1- 、 4- 和 5- 位的杂环。对本研究中提出的结果的分析表明,取代基的电子性质和位阻、它们的位置和它们对杂环的取向,决定了它们对氧化峰电位的影响。本研究中的电子脱离过程也受溶剂性质的影响,这解释了中性 THPM 和 THPṀ + 的溶剂化程度。对在 DFT-B3LYP/6-31++G** 理论水平上获得的计算结果的分析表明了一种机制,其中第一次电子去除发生在 N1 原子上。此过程之后是快速去除质子,导致形成稳定的烯丙基和/或苄基自由基,然后进一步氧化成 2-氧代-1,2-二氢嘧啶 (DHPM)。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2012.09.009
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文献信息

  • Substituent effect in photocatalytic oxidation of 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines using TiO2 nanoparticles
    作者:Hamid R. Memarain、Mahnaz Ranjbar
    DOI:10.1016/j.molcata.2011.12.026
    日期:2012.4
    The semiconductor-sensitized oxidation of various 1-, 4- and 5-substituted 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines was carried out in acetonitrile using TiO2 anatase nanoparticles. The aims of this study were to elucidate the effects of the nature of the substituents on the 1-, 4- and 5-positions of the heterocyclic ring, the type of the photocatalyst and the nature of solvent on the rate of reaction. The proposed electron-transfer mechanism is supported by the experimental results and also by the computational studies. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
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