tert-butyl cis-4-{[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexanecarboxylate | 1166827-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl cis-4-{[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1166827-62-8
• 化学式: C₂₂H₃₄BNO₅
• 分子量: 403.327
• InChiKey: JSRAYKHPACETDN-WOVMCDHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-4-[(5-bromopyridin-2-yl)oxy]cyclohexanecarboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 tert-butyl cis-4-{[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]oxy}cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMOYL COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS 190
  [FR] COMPOSÉS CARBAMOYLES COMME INHIBITEURS DE DGAT1 190

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的过程以及它们在治疗例如肥胖症中的用途，其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡嗪二基；X是=O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或-O-；Y2是-(CH2)r-，其中r是2或3；n是0或当Y1是环B和环C之间的直接键并且当环B是1,4-苯基和环C是(4-6C)环烷时，n是1；环C是可选取代的(4-6C)环烷、(7-10C)双环烷、(8-12C)三环烷、苯基或吡啶二基；L是直接键或-O-；p是0、1或2，并且当p是1或2时，RA1和RA2各自独立地为氢或(1-4C)烷基；Z是羧酸或其模拟物或生物等排体。

  公开号：

  WO2009081195A1