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Ethyl 4-[3-(bromomethyl)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenoxy]butanoate | 959246-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-[3-(bromomethyl)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenoxy]butanoate
英文别名
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Ethyl 4-[3-(bromomethyl)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenoxy]butanoate化学式
CAS
959246-40-3
化学式
C18H23BrO5
mdl
——
分子量
399.282
InChiKey
UHXSBJUMLVRXEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Process Research on a Phenoxybutyric Acid LTB4 Receptor Antagonist. Efficient Kilogram-Scale Synthesis of a 3,5-Bisarylphenol Core
    作者:Lianhe Shu、Ping Wang、Roumen Radinov、Romyr Dominique、James Wright、Lady Mae Alabanza、Yan Dong
    DOI:10.1021/op300302s
    日期:2013.1.18
    An improved, kilogram-scale synthesis of a LTB4 receptor antagonist is reported. The title compound was prepared in four linear steps (seven steps total) and 54% overall yield. The 3,5-bisarylphenol core was obtained in nearly quantitative yield by the condensation of 1-benzotriazol-1-ylpropan-2-one with a chalcone. Although all the intermediates were oils, no chromatography purification was required
    报道了一种改进的千克规模的LTB4受体拮抗剂的合成。以四个线性步骤(总共七个步骤)和54%的总产率制备标题化合物。通过将1-苯并三唑-1-基丙烷-2-酮与查耳酮缩合,以几乎定量的产率获得了3,5-双芳基苯酚核。尽管所有中间体均为油,但无需色谱纯化。
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