1-allyl-2-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1421316-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-2-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: (2S)-2-(4-fluorophenyl)-1-prop-2-enyl-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 1421316-03-1
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO
• 分子量: 281.33
• InChiKey: PQEJAKPCZHSOFB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-1-[2-(prop-2-enylamino)phenyl]prop-2-en-1-one 在 1,1,1-trifluoro-N-((11bR)-4-oxido-2,6-bis(triphenylsilyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称质子酸催化的分子内氮杂Michael加成反应 - Dihydroquinolinones的不对称合成

  摘要：

  2-芳基取代的 2,3-二氢喹啉-4-酮是一类具有有趣生物活性的杂环化合物，其对映选择性合成是通过布朗斯台德酸催化的对映选择性分子内迈克尔加成实现的。这些产品可以中等至高产率获得，并且具有良好的对映选择性。图形摘要不对称布朗斯台德酸催化的分子内氮杂-迈克尔反应——二氢喹啉酮的对映选择性合成

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0183