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N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-methoxybenzylidene)-3-oxo-butanamide | 1240472-12-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-methoxybenzylidene)-3-oxo-butanamide
英文别名
N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-oxobutanamide
N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-methoxybenzylidene)-3-oxo-butanamide化学式
CAS
1240472-12-1
化学式
C23H23N3O4
mdl
——
分子量
405.453
InChiKey
BSISIIWARFOERA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxobutanamide4-甲氧基苯甲醛乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-methoxybenzylidene)-3-oxo-butanamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-hbv activity of 4-aminoanti- pyrine derivatives
    摘要:
    The reactions of 4-aminoantipyrine with acetylacetone, ethyl acetoacetate, morpholine, piperazine, and ethyl cyanoacetate were studied. All structures were determined by (1)H NMR and mass spectroscopy techniques.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0472-7
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