1,1,1-三氟-5-甲氧基-5-甲基己烷-2,4-二酮 | 146195-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-5-甲氧基-5-甲基己烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-5-methoxyacetylacetonato
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-5-methoxy-5-methylhexane-2,4-dionate；1,1,1-trifluoro-5-methoxy-5-methylhexane-2,4-dione；1,1,1-trifluoro-5-methoxy-5-methyl-2,4-hexanedione
• CAS: 146195-65-5
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₃
• 分子量: 212.169
• InChiKey: UXWKNWMVARTZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 1,1,1-三氟-5-甲氧基-5-甲基己烷-2,4-二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲氧基取代的过渡金属 β-二酮：合成和性质

  摘要：

  Ni(II)、Co(II)、Mn(II)、Zn(II) 与甲氧基取代的 β-二酮配体 L = (CH3)2C(OCH3)-CO-CH-CO-C(CH3) 的新型挥发性配合物)3 和 LF = (CH3)2C(OCH3)-CO-CH-CO-CF3 得到。这些新型化合物通过一系列技术进行鉴定，包括 CHF 元素、质谱和 NMR 光谱分析。根据 X 射线晶体学分析数据，晶体中 NiL2 和 ZnL2 是不对称双核配合物，其中金属原子具有不同的配位氧原子（cn=6 和 5）组成的配位环境，并由氧原子桥接，螯合和来自甲氧基之一。混合配体复合物 [NiL(dpm)]2（dpm = 二戊酰基甲烷酸酯：2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸酯）具有类似的双核结构。发现具有非氟化配体的配合物以单体形式进入气相，而含氟配合物以二聚体形式进入气相。除锌配合物外，这些化合物是顺磁性的。在基于非氟化配体的双核配合物

  DOI：

  10.1134/s0022476619100093
• 作为产物：
  描述：

  4-anilino-1,1,1-trifluoro-5-methoxy-5-methylhex-3-en-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1-三氟-5-甲氧基-5-甲基己烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  α-和 β-双（1,1,1-三氟-5,5-二甲基-5-甲氧基乙酰丙酮）铜（II）：将致密的多晶型物转化为多功能的新型微孔框架†

  摘要：

  双（1,1,1-三氟-5,5-二甲基-5-甲氧基-乙酰丙酮合）铜（II）以两种多晶型改性制备。正交 R 型稳定且密集，每个晶胞具有四个反式和四个顺式方形双螯合物结构单元。它们通过额外的配位键连接形成致密的聚合物网络。对于三角 β 型，方形双螯合物单元仅作为反式异构体存在。这些单元的独特组装形成了一个具有约 17% 开孔体积的晶格，可供各种客人使用。该化合物对多孔 β 形式具有非常强的亲和力，这从有效的 R 到 β 转化是显而易见的，不仅与液体客体接触，而且与远低于饱和压力的压力下的有机蒸汽接触。尽管开放的 β 型是亚稳态的，但它具有显着的动力学稳定性，这很可能是因为在 β 到 R 的转化过程中必须发生反式到顺式异构化。许多吸附剂起着稳定客体和促进 R 到 ‚ 或 ‚ 到 R 转化的催化剂的双重作用。由于其多功能的吸附特性和相对稳健性，β-形式的复合物可归类为新型有机沸石模拟物。

  DOI：

  10.1021/ja981443u

文献信息

• STRUCTURES AND THERMAL PROPERTIES OF SILVER(I) β-DIKETONATES WITH BULKY TERMINAL SUBSTITUENTS
  作者：S. A. Gulyaev、E. S. Vikulova、T. S. Sukhikh、I. Yu. Ilyin、N. B. Morozova

  DOI：10.1134/s0022476621120039

  日期：2021.12

  characterized: R = C(OCH3)(CH3)2, R′ = CF3 (1), R = R′ = C(CH3)3 (2). Complex 1 is obtained for the first time. Structures of compounds are determined by single crystal X-ray diffraction. For complex 1 the crystallographic data are: space group \(P\bar1}\), a = 5.8012(6) Å, b = 9.1717(10) Å, c = 9.9251(11) Å, α = 73.722(4)°, β = 78.377(4)°, γ = 87.336(4)°, V = 496.49(9) Å3, Z = 2, dcalc = 2.134 g/cm3, μ = 2

  摘要 合成并表征了具有庞大末端取代基的β-二酮酸银 [Ag(RC(O)CHC(O)R')] ∞：R = C(OCH 3 )(CH 3 ) 2，R' = CF 3 ( 1 ) , R = R' = C(CH 3 ) 3 ( 2 )。第一次得到复合体1。化合物的结构由单晶 X 射线衍射确定。对于复合物1，晶体学数据为：空间群\(P\bar1}\) , a  = 5.8012(6) Å, b  = 9.1717(10) Å, c  = 9.9251(11) Å, α = 73.722(4) )°, β = 78.377(4)°, γ = 87.336(4)°,V  = 496.49(9) Å 3 , Z  = 2, d calc  = 2.134 g/cm 3 , μ = 2.059 mm –1 ; 对于复合物2：空间群C 2, a  = 22.1700(6) Å, b  = 5.84530(10)
• Structure and thermal properties of Pb(II) complex with functionalized β-diketonate
  作者：Vladislav V. Krisyuk、Iraida A. Baidina、Asiya E. Turgambaeva、Samara Urkasym kyzy、Ilya V. Korolkov、Tatyana P. Koretskaya、Igor K. Igumenov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.06.022

  日期：2016.9

  3)2OCH3)2 has been synthesized. The crystal structure of the compound is molecular built of neutral PbL2 molecules having typical nonplanar structure. The lead atom coordinates four oxygen atoms of two bidentate β-diketonate ligands which are in cis-position. Molecules of PbL2 combined to form centrosymmetric dimers through donor atoms of oxygen with Pb⋯Pb distance of 4.112 Å. These dimers form MOF

  新型的Pb（II）络合物，含氟官能化的β-二酮基顺式-双-（1,1,1-三氟-5-甲氧基-5-甲基-己烷-2,4-去离子）铅（II），Рb（合成了CF 3 C（O）CHC（O）C（CH 3）2 OCH 3）2。该化合物的晶体结构是由具有典型非平面结构的中性PbL 2分子构成的分子。铅原子配位在顺式位置的两个二齿β-二酮酸酯配体的四个氧原子。PbL 2的分子通过Pb donorPb距离为4.112的氧供体原子结合形成中心对称的二聚体。这些二聚体通过桥接甲氧基而在晶体中形成MOF结构。所获得的化合物在真空中（130 ° C，P = 10 -2  Torr）定量升华 。与相对的Pb（II）和Cu（II）β-二酮酸酯的热性质进行了讨论。
• New volatile zirconium(IV) complex with methoxy substituted β-diketonate
  作者：V. V. Krisyuk、I. A. Baidina、A. E. Turgambaeva、I. V. Korolkov、S. Urkasym kyz、I. K. Igumenov

  DOI：10.1134/s0022476617040308

  日期：2017.7

  A new zirconium(VI) complex with fluorinated methoxy substituted β-diketonate ZrL4 is synthesized where L = 1,1,1-trifluoro-5-methoxy-5-methylhexane-2,4-dionate. The complex sublimates without decomposition at a low pressure (10–2 Torr) at 140 °C. The crystal structure of the complex is molecular and composed of mononuclear ZrL4 molecules. Crystallographic data for C32H40F12O12Zr are: C2/c, a = 12

  合成了具有氟化甲氧基取代的 β-二酮酸 ZrL4 的新型锆 (VI) 配合物，其中 L = 1,1,1-三氟-5-甲氧基-5-甲基己烷-2,4-二酸。复合物在 140 °C 的低压 (10–2 Torr) 下升华而不分解。该配合物的晶体结构为分子结构，由单核ZrL4分子组成。C32H40F12O12Zr 的晶体学数据为：C2/c, a = 12.193(2) Å, b = 21.922(4) Å, c = 15.585(3) Å, β = 101.51(3)°, V = 4082.1,1 Z = 4，d = 1.523 g/cm3。锆原子的配位环境由四个β-二酮配体的八个氧原子形成；配位聚合物是方形反棱镜。Zr-O 距离在 2.16-2.19 Å 范围内。通过TG-DTA研究了配合物的热性质。
• Zharkova, G. I.; Semyannikov, P. P.; Grankin, V. M., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1994, vol. 20, p. 95 - 99
  作者：Zharkova, G. I.、Semyannikov, P. P.、Grankin, V. M.、Igumenov, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of fluorine-containing methoxy-1,3-diketones
  作者：I. E. Sokolov、S. I. Shergina、A. S. Zanina

  DOI：10.1007/bf00866592

  日期：1992.6

  A method is proposed for the synthesis of fluorine-containing methoxy-1,3-diketones by hydrolysis of N-phenylamino-alkenyl ketones, produced by the reaction of aniline and the respective methoxyalkynyl ketone in dioxane. With methanol an imine is also formed, and methyl trifluoroacetate is eliminated.