4-anilino-1,1,1-trifluoro-5-methoxy-5-methylhex-3-en-2-one | 146195-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-anilino-1,1,1-trifluoro-5-methoxy-5-methylhex-3-en-2-one
• CAS: 146195-62-2
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 287.282
• InChiKey: ZSTQFPODRGMXLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-anilino-1,1,1-trifluoro-5-methoxy-5-methylhex-3-en-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1-三氟-5-甲氧基-5-甲基己烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  α-和 β-双（1,1,1-三氟-5,5-二甲基-5-甲氧基乙酰丙酮）铜（II）：将致密的多晶型物转化为多功能的新型微孔框架†

  摘要：

  双（1,1,1-三氟-5,5-二甲基-5-甲氧基-乙酰丙酮合）铜（II）以两种多晶型改性制备。正交 R 型稳定且密集，每个晶胞具有四个反式和四个顺式方形双螯合物结构单元。它们通过额外的配位键连接形成致密的聚合物网络。对于三角 β 型，方形双螯合物单元仅作为反式异构体存在。这些单元的独特组装形成了一个具有约 17% 开孔体积的晶格，可供各种客人使用。该化合物对多孔 β 形式具有非常强的亲和力，这从有效的 R 到 β 转化是显而易见的，不仅与液体客体接触，而且与远低于饱和压力的压力下的有机蒸汽接触。尽管开放的 β 型是亚稳态的，但它具有显着的动力学稳定性，这很可能是因为在 β 到 R 的转化过程中必须发生反式到顺式异构化。许多吸附剂起着稳定客体和促进 R 到 ‚ 或 ‚ 到 R 转化的催化剂的双重作用。由于其多功能的吸附特性和相对稳健性，β-形式的复合物可归类为新型有机沸石模拟物。

  DOI：

  10.1021/ja981443u
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-anilino-1,1,1-trifluoro-5-methoxy-5-methylhex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-和 β-双（1,1,1-三氟-5,5-二甲基-5-甲氧基乙酰丙酮）铜（II）：将致密的多晶型物转化为多功能的新型微孔框架†

  摘要：

  双（1,1,1-三氟-5,5-二甲基-5-甲氧基-乙酰丙酮合）铜（II）以两种多晶型改性制备。正交 R 型稳定且密集，每个晶胞具有四个反式和四个顺式方形双螯合物结构单元。它们通过额外的配位键连接形成致密的聚合物网络。对于三角 β 型，方形双螯合物单元仅作为反式异构体存在。这些单元的独特组装形成了一个具有约 17% 开孔体积的晶格，可供各种客人使用。该化合物对多孔 β 形式具有非常强的亲和力，这从有效的 R 到 β 转化是显而易见的，不仅与液体客体接触，而且与远低于饱和压力的压力下的有机蒸汽接触。尽管开放的 β 型是亚稳态的，但它具有显着的动力学稳定性，这很可能是因为在 β 到 R 的转化过程中必须发生反式到顺式异构化。许多吸附剂起着稳定客体和促进 R 到 ‚ 或 ‚ 到 R 转化的催化剂的双重作用。由于其多功能的吸附特性和相对稳健性，β-形式的复合物可归类为新型有机沸石模拟物。

  DOI：

  10.1021/ja981443u

文献信息

• Synthesis of fluorine-containing methoxy-1,3-diketones
  作者：I. E. Sokolov、S. I. Shergina、A. S. Zanina

  DOI：10.1007/bf00866592

  日期：1992.6

  A method is proposed for the synthesis of fluorine-containing methoxy-1,3-diketones by hydrolysis of N-phenylamino-alkenyl ketones, produced by the reaction of aniline and the respective methoxyalkynyl ketone in dioxane. With methanol an imine is also formed, and methyl trifluoroacetate is eliminated.