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1(N)-methyl-9-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1(N)-methylisoguanine | 77856-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1(N)-methyl-9-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1(N)-methylisoguanine
英文别名
9-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1-methylisoguanine
1(N)-methyl-9-(2',3',5'-tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-1(N)-methylisoguanine化学式
CAS
77856-32-7
化学式
C32H33N5O5
mdl
——
分子量
567.645
InChiKey
BTWPWNFJOYNSBR-IIHCQYLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    115.65
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一系列1-甲基异鸟苷类似物的合成和药理评价。
    摘要:
    在肌肉松弛剂,心血管,抗炎和抗过敏试验中,评估了具有药理活性的海洋天然产物1-甲基异鸟苷(1)的一系列类似物的生物活性。在1位上的修饰分别产生乙基,正丁基,正辛基和苯基衍生物3-6。在8位的取代提供了溴,肼和氨基化合物9-11。在5'位的修饰产生了脱氧,碘和磷酸盐衍生物15、13和16,以及环状3',5'-磷酸盐17。C-核苷类似物19的合成由β完成-D-呋喃核糖基羧酰亚胺酯20。无环类似物29和β-D-阿拉伯呋喃糖基衍生物35都是通过异氰酸甲酯与适当保护的氨基氰咪唑前体28和32反应合成的。1-甲基黄嘌呤(12),异鸟苷(7)和2-甲氧基腺苷(18)。也被合成。在高达100 mg / kg po的剂量下,5'-磷酸16,环状3',5'-磷酸17和O-甲基化的类似物2-甲氧基腺苷18在产生肌肉松弛和体温过低方面具有活性。这些化合物具有抗过敏活性,并且与1-乙基(3)和1-正丁基(4)类似物
    DOI:
    10.1021/jm00140a007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列1-甲基异鸟苷类似物的合成和药理评价。
    摘要:
    在肌肉松弛剂,心血管,抗炎和抗过敏试验中,评估了具有药理活性的海洋天然产物1-甲基异鸟苷(1)的一系列类似物的生物活性。在1位上的修饰分别产生乙基,正丁基,正辛基和苯基衍生物3-6。在8位的取代提供了溴,肼和氨基化合物9-11。在5'位的修饰产生了脱氧,碘和磷酸盐衍生物15、13和16,以及环状3',5'-磷酸盐17。C-核苷类似物19的合成由β完成-D-呋喃核糖基羧酰亚胺酯20。无环类似物29和β-D-阿拉伯呋喃糖基衍生物35都是通过异氰酸甲酯与适当保护的氨基氰咪唑前体28和32反应合成的。1-甲基黄嘌呤(12),异鸟苷(7)和2-甲氧基腺苷(18)。也被合成。在高达100 mg / kg po的剂量下,5'-磷酸16,环状3',5'-磷酸17和O-甲基化的类似物2-甲氧基腺苷18在产生肌肉松弛和体温过低方面具有活性。这些化合物具有抗过敏活性,并且与1-乙基(3)和1-正丁基(4)类似物
    DOI:
    10.1021/jm00140a007
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文献信息

  • Nachman, Ronald J.; Wong, Rosalind Y.; Haddon, William F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1315 - 1322
    作者:Nachman, Ronald J.、Wong, Rosalind Y.、Haddon, William F.、Lundin, Robert E.
    DOI:——
    日期:——
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