| 136982-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 136982-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₉
• 分子量: 413.188
• InChiKey: CYAYKKUWALRRPA-BXKDNGINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-D-<6-2H2>glucitol
  参考文献：
  名称：

  Mono-, Di-, and Tri-C-Deuteration of 1,5-Anhydro-D-glucitol

  摘要：

  氘被有效地引入标题糖（1a）的 C-1、C-3、C-5 和 C-6，分别得到 1,5-脱水-d-[1-2H1]、-[3-2H]、-[5-2H]、-[1-2H2]、-[6-2H2]和-[5,6-2H3]葡糖醇，作为 1a 未知代谢基础研究的主要目标。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2528
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-Dideuterio-β-D-glucopyranose-pentaacetat 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mono-, Di-, and Tri-C-Deuteration of 1,5-Anhydro-D-glucitol

  摘要：

  氘被有效地引入标题糖（1a）的 C-1、C-3、C-5 和 C-6，分别得到 1,5-脱水-d-[1-2H1]、-[3-2H]、-[5-2H]、-[1-2H2]、-[6-2H2]和-[5,6-2H3]葡糖醇，作为 1a 未知代谢基础研究的主要目标。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2528