benzyl N-[(1R,4R,6S)-4-(benzenesulfinyl)-6-benzoylcyclohex-2-en-1-yl]carbamate | 86785-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl N-[(1R,4R,6S)-4-(benzenesulfinyl)-6-benzoylcyclohex-2-en-1-yl]carbamate
• CAS: 86785-03-7；86785-04-8
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 459.566
• InChiKey: ODUKAWXCQFULIV-YDDQZWAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1R,4R,6S)-4-(benzenesulfinyl)-6-benzoylcyclohex-2-en-1-yl]carbamate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(3aS,4S,7aR)-4-Benzoyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  含硫和氮取代基的 1,3-二烯的制备和 Diels-Alder 反应。酰氨基完全定向控制

  摘要：

  在 Diels Alder a partir de phenylthiobutadiene-1,3ylcarbamates 中制备 divers cyclohexenes fonctionnalises par 反应

  DOI：

  10.1021/ja00358a037
• 作为产物：
  描述：

  ((1E,3E)-4-Phenylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-carbamic acid benzyl ester 在 二乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 72.0h， 生成 benzyl N-[(1R,4R,6S)-4-(benzenesulfinyl)-6-benzoylcyclohex-2-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  含硫和氮取代基的 1,3-二烯的制备和 Diels-Alder 反应。酰氨基完全定向控制

  摘要：

  在 Diels Alder a partir de phenylthiobutadiene-1,3ylcarbamates 中制备 divers cyclohexenes fonctionnalises par 反应

  DOI：

  10.1021/ja00358a037

文献信息

• OVERMAN, L. E.;PETTY, C. B.;BAN, TAKASHI;HUANG, G. T., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6335-6337
  作者：OVERMAN, L. E.、PETTY, C. B.、BAN, TAKASHI、HUANG, G. T.

  DOI：——

  日期：——