1-[3-[(4-nitro-9-oxo-9,10H-acridin-1-yl)amino]propyl]-4-(3-aminopropyl)piperazine | 251911-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-[(4-nitro-9-oxo-9,10H-acridin-1-yl)amino]propyl]-4-(3-aminopropyl)piperazine
• CAS: 251911-89-4
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₃
• 分子量: 438.53
• InChiKey: GZWOLXPDUQWSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[(4-nitro-9-oxo-9,10H-acridin-1-yl)amino]propyl]-4-(3-aminopropyl)piperazine 在 镍 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[3-[(6-oxo-6H-imidazo[4.5.1-de]acridin-5-yl)amino]propyl]-4-(3-aminopropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bisimidazoacridones：分子环境对构象和光物理性质的影响

  摘要：

  Bisimidazoacridones (BIA) 是高度选择性的抗肿瘤和抗病毒药物。进行了紫外可见光谱和稳态和时间分辨荧光光谱研究，以探测 BIA 在水性和非水性（有机溶剂、胶体胶束）溶液中的行为。揭示了三个荧光寿命范围：~0.2-0.5 ns（大概反映发色团-生色团相互作用）、~1-5 ns（解释为连接子扰动的发色团衰减）和~6-12 ns（未受干扰的发色团衰减）。这些成分对衰减信号的指数前和稳态贡献以及稳态荧光​​强度数据，波长最大值和带宽表明，溶液中的 BIA 构象对环境敏感，并受到它们使疏水相互作用最小化的倾向的强烈影响。在水中，分子倾向于采用缩合构象，使两个亚胺-偶氮吖啶酮部分靠近（导致分子内荧光能量转移），而在非水系统中，构象变得更加松弛。大分子从极性环境向更亲脂环境的转移被认为是 BIA 与生物大分子（如核酸）结合的主要驱动力。而在非水系统中，构象变得更加松弛。大分子从极性环境向更亲脂环境的转移被认为是

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.1999.tb08253.x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 1-chloro-4-nitro-9,10-dihydro-9-acridinone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到1-[3-[(4-nitro-9-oxo-9,10H-acridin-1-yl)amino]propyl]-4-(3-aminopropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Bisimidazoacridones：分子环境对构象和光物理性质的影响

  摘要：

  Bisimidazoacridones (BIA) 是高度选择性的抗肿瘤和抗病毒药物。进行了紫外可见光谱和稳态和时间分辨荧光光谱研究，以探测 BIA 在水性和非水性（有机溶剂、胶体胶束）溶液中的行为。揭示了三个荧光寿命范围：~0.2-0.5 ns（大概反映发色团-生色团相互作用）、~1-5 ns（解释为连接子扰动的发色团衰减）和~6-12 ns（未受干扰的发色团衰减）。这些成分对衰减信号的指数前和稳态贡献以及稳态荧光​​强度数据，波长最大值和带宽表明，溶液中的 BIA 构象对环境敏感，并受到它们使疏水相互作用最小化的倾向的强烈影响。在水中，分子倾向于采用缩合构象，使两个亚胺-偶氮吖啶酮部分靠近（导致分子内荧光能量转移），而在非水系统中，构象变得更加松弛。大分子从极性环境向更亲脂环境的转移被认为是 BIA 与生物大分子（如核酸）结合的主要驱动力。而在非水系统中，构象变得更加松弛。大分子从极性环境向更亲脂环境的转移被认为是

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.1999.tb08253.x