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methyl 1,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1134647-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 1,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate化学式
CAS
1134647-60-1
化学式
C16H11Cl2N3O2
mdl
——
分子量
348.188
InChiKey
GVGLZXRDXYZARU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    57.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    油胺methyl 1,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate三甲基铝盐酸 作用下, 以 正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以53%的产率得到N-oleyl-1,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型抗肥胖药:利莫那班和LH21类似物的合成和药理评价
    摘要:
    为了寻找新型的抗肥胖药,已经制备了一系列大麻素LH21和利莫那班-脂肪酸酰胺类似物。吡唑2a – 2c的合成是通过两步简单的方法,通过α,β-不饱和酮实现的。通过在温和条件下进行的一锅法操作,从酯7a - 7c中以高收率获得了羧酰胺8a - 8h。已经在体内评估了新化合物作为厌食药的作用。他们中的一些人表现出令人感兴趣的特性,其通过不涉及内源性大麻素系统的机制减少了大鼠的食物摄入。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.01.055
  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以84%的产率得到methyl 1,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Structural study of diarylazoles related to Rimonabant
    摘要:
    The structures of three diarylazoles (two pyrazoles and one 1,2,4-triazole) related to Rimonabant have been determined by X-ray crystallography. The conformation of both aryl groups in the new structures is discussed with regard to other related compounds reported in the Cambridge Structural Database. The secondary structure of the three compounds is very different. Compound 2 forms a helix, compound 3 forms a structure with the hydrocarbon layers parallel and compound 4 crystallizes forming a double chain. In the solid state, the conformation of both aryl groups, the N-aryl and the C-aryl, was compared with similar compounds reported in the literature. GIAO calculations afford absolute shieldings that were compared with experimental chemical shifts. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2008.10.020
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