3-羟基-1-(2-羟基苯基)丙烷-1-酮 | 137709-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-1-(2-羟基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2'-hydroxyethyl 2-hydroxyphenyl ketone；o-hydroxy-3-carbonyl-1-phenylpropanol
• CAS: 137709-27-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: AAHVIFUMUZFXJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1-(2-羟基苯基)丙烷-1-酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-anilino-1-(2-hydroxyphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  A Novel Oxidative Intramolecular (4+2)Cycloaddition of Silylene-Protected Dihydroxystyrene Derivatives Leading to peri-Hydroxy Polycyclic Aromatic Compounds: A Synthesis of the ABCD Ring.

  摘要：

  将从O-羟基乙酰基苯（3a）生成的硅烯保护二羟基苯乙烯加热至130-150°C，在密闭管中反应15-48小时，得到了分子内[4+2]环加成产物（5和6）。向反应混合物中添加氯萘导致了氧化性的分子内[4+2]环加成，良好产率地生成了线性缩合的peri-羟基芳香化合物（7a）。描述了这种环加成的普遍性及其在短而高效的弗雷德里卡霉素A ABCD环体系合成中的应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2106
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基丙-1-炔基)苯酚 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-羟基-1-(2-羟基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸促进不对称芳基炔烃的选择性官能化：对各种芳基酮和杂环的区域选择性访问

  摘要：

  通过在EtOH中使用PTSA，可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时，芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且，对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔，芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信，这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合，对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.055

文献信息

• Highly Efficient<i>p</i>-Toluenesulfonic Acid-Catalyzed Alcohol Addition or Hydration of Unsymmetrical Arylalkynes
  作者：Mouâd Alami、Nathanaël Olivi、Emmanuel Thomas、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1055/s-2004-831310

  日期：——

  Under a catalytic amount of PTSA in aqueous or alcoholic media, activated unsymmetrical arylalkynes 1 undergo regioselective water or alcohol addition to afford successfully carbonyl compounds 2 in good to excellent yields. This new environmentally metal-free procedure, which afforded only Markovnikov adducts, is characterized by the mildness of acidic conditions and the excellent regio- and chemoselectivity

  在水或醇介质中催化量的 PTSA 下，活化的不对称芳炔 1 经历区域选择性的水或醇加成，以良好至极好的产率成功提供羰基化合物 2。这种新的无环境金属程序仅提供马尔可夫尼科夫加合物，其特点是温和的酸性条件和出色的区域和化学选择性。
• A novel intramolecular [4+2] cycloaddition of silylene protecting dihydroxystyrene derivatives: A versatile synthesis of linearly condensed -hydroxy aromatic compounds
  作者：Yasuyuki Kita、Ryuichi Okunaka、Takao Honda、Miki Shindo、Osamu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99304-3

  日期：1989.1

  The first example of an intramolecular [4+2] cycloaddition of the silylene protecting dihydroxystyrene derivatives leading to linearly condensed -hydroxy aromatic compounds (6a–c) is described.

  描述了甲硅烷基保护性二羟基苯乙烯衍生物分子内[4 + 2]环加成反应导致线性缩合的-羟基芳族化合物（6a–c）的第一个例子。
• p-Toluenesulfonic acid-promoted selective functionalization of unsymmetrical arylalkynes: a regioselective access to various arylketones and heterocycles
  作者：Maud Jacubert、Olivier Provot、Jean-François Peyrat、Abdallah Hamze、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.055

  日期：2010.5

  Regioselective hydration of a wide range of internal alkynes has been afforded in high to good yields by using PTSA in EtOH. The scope of the reaction of alkynes has been delineated. Arylaliphatic alkynes and diarylalkynes were regioselectively hydrated in good to excellent yields and short reaction times when the reaction was achieved under microwave irradiation. Moreover, diarylalkynes, arylenynes

  通过在EtOH中使用PTSA，可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时，芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且，对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔，芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信，这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合，对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。
• A Novel Oxidative Intramolecular (4+2)Cycloaddition of Silylene-Protected Dihydroxystyrene Derivatives Leading to peri-Hydroxy Polycyclic Aromatic Compounds: A Synthesis of the ABCD Ring.
  作者：Yasuyuki KITA、Ryuichi OKUNAKA、Takao HONDA、Maiko KONDO、Osamu TAMURA、Yasumitsu TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.39.2106

  日期：——

  Heating of the silylene protected dihydroxystyrene generated from the O-hydroxyacetophenone (3a) at 130-150°C for 15-48h in a sealed tube gave intramolecular [4+2]cycloaddition products (5 and 6). The addition of chloranil to the reaction mixture brought about an oxidative intramolecular [4+2]cycloaddition to give the linearly condensed peri-hydroxy aromatic compound(7a) in excellent yield. The generality of this cycloaddition and application to a short and efficient synthesis of the ABCD ring system of fredericamycin A are described.

  将从O-羟基乙酰基苯（3a）生成的硅烯保护二羟基苯乙烯加热至130-150°C，在密闭管中反应15-48小时，得到了分子内[4+2]环加成产物（5和6）。向反应混合物中添加氯萘导致了氧化性的分子内[4+2]环加成，良好产率地生成了线性缩合的peri-羟基芳香化合物（7a）。描述了这种环加成的普遍性及其在短而高效的弗雷德里卡霉素A ABCD环体系合成中的应用。