(R)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-6-allyloxy-4-((R)-3-benzyloxy-tetradecanoyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 87357-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-6-allyloxy-4-((R)-3-benzyloxy-tetradecanoyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 87357-75-3
• 化学式: C₆₈H₁₀₂N₂O₁₅
• 分子量: 1187.56
• InChiKey: UFTRFDKHOVLZOR-YKAQDTIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  215.87
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(3)-苄氧基肉豆蔻酸 、 (R)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-6-allyloxy-4-((R)-3-benzyloxy-tetradecanoyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to lipid A: Preparation of phosphorylated disaccharides containing (R)-3-hydroxyacyl and (R)-3-acyloxyacyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81830-4
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-hydroxytetradecanoic acid phenacyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 63.33h， 生成 (R)-3-Benzyloxy-tetradecanoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-6-allyloxy-4-((R)-3-benzyloxy-tetradecanoyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to lipid A: Preparation of phosphorylated disaccharides containing (R)-3-hydroxyacyl and (R)-3-acyloxyacyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81830-4