(4bS,10aS)-4b,8-Dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one | 74384-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4bS,10aS)-4b,8-Dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
• CAS: 74384-60-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: PTYVRGXZLIBCID-WLIAPVHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,10aS)-4b,8-Dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (4bS,10aS)-2-Eth-(E)-ylidene-4b,8-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder route to angularly substituted perhydrophenanthrenes. Synthesis of (.+-.)-fichtelite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a046
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Isopropenyl-2-((E)-4-methyl-hexa-3,5-dienyl)-cyclohexanone 在 亚甲兰 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (4bS,10aS)-4b,8-Dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder route to angularly substituted perhydrophenanthrenes. Synthesis of (.+-.)-fichtelite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a046