| 1374559-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1374559-37-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 285.223
• InChiKey: VRSYLHLNPGLMMO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Diphenylphosphine oxide 在 吡啶 、 2,6-bis[[(2S)-2-[hydroxy(dithiophen-2-yl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methyl]-4-methylphenol 、 diethylzinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到3-[(3S)-3-diphenylphosphoryl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效的二芳基膦氧化物不对称迈克尔加成至α，β-不饱和N-酰化的恶唑烷-2-酮

  摘要：

  已开发出一种高效的二芳基氧化膦与α，β-不饱和N-酰化的恶唑烷酮的不对称迈克尔反应。在恶唑烷酮的广泛底物范围内，可获得出色的对映选择性（最高> 99％ee）和化学收率（最高99％）。发现恶唑烷酮的双齿性质对于高对映选择性是关键的。

  DOI：

  10.1002/asia.201200025

文献信息

• The Catalytic Asymmetric Diels-Alder Reactions and Post-cycloaddition Reductive Transpositions of 1-Hydrazinodienes
  作者：Hao Xie、Glenn M. Sammis、Eric M. Flamme、Christina M. Kraml、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1002/chem.201102394

  日期：2011.9.26

  Cycling through: Type I cyclohexenes are produced with high margins of stereoselectivity by chiral, catalyst‐controlled, Diels–Alder reactions between 1‐hydrazinodienes and N‐acryloyl oxazolidinone dienophiles, and readily transformed to cyclohexenes III via a putative, transient allylic diazene II (see scheme). This chemistry gives access to functionalized cyclohexenes that can be difficult to construct

  循环：I型环己烯通过手性的、催化剂控制的、1-肼二烯和N-丙烯酰基恶唑烷酮亲二烯体之间的Diels-Alder反应产生具有高立体选择性，并通过假定的瞬态烯丙基二氮烯II容易地转化为环己烯III（见方案）。这种化学反应提供了难以通过替代方法构建的官能化环己烯。