9H-indeno<2,1-c>pyridine-1,9(2H)-dione | 1041389-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9H-indeno<2,1-c>pyridine-1,9(2H)-dione
• 英文别名: 1H-indeno[2,1-b]pyridine-2,9-dione
• CAS: 1041389-51-8
• 化学式: C₁₂H₇NO₂
• 分子量: 197.193
• InChiKey: YWZKFDKMKKEVKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-indeno<2,1-c>pyridine-1,9(2H)-dione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-hydroxy-9-(4-pyridyl)-9H-indeno<2,1-c>pyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Prager, Rolf H.; Tsopelas, Chris; Heisler, Teresa, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 277 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 PPA 、 硫酸 、 phosphorus pentoxide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 9H-indeno<2,1-c>pyridine-1,9(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Prager, Rolf H.; Tsopelas, Chris; Heisler, Teresa, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 277 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Spectrophotometric Analysis of 1-Azafluorenone Derivatives
  作者：Nicholas H. Angello、Robert E. Wiley、Christopher J. Abelt、Jonathan R. Scheerer

  DOI：10.3390/molecules25153358

  日期：——

  construction of diverse 1-azafluorene derivatives featuring a Diels–Alder/retro-Diels–Alder cycloaddition is reported. Conditions were also determined for oxidation to the derived azafluorenones. The spectrophotometric analysis of five different azafluorenones were performed. Moderate fluorescence was observed with azafluorenone derivatives that bear an imbedded pyridone motif; whereas those bearing substituted

  报道了以 Diels-Alder/retro-Diels-Alder 环加成为特征的多种 1-氮杂芴衍生物的“一锅”结构的新扩展。还确定了氧化成衍生的氮杂芴酮的条件。对五种不同的氮杂芴酮进行了分光光度分析。使用带有嵌入吡啶酮基序的氮杂芴酮衍生物观察到中等荧光；而那些带有取代吡啶的不发荧光。