ethyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2-methylnaphthyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 352008-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2-methylnaphthyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 352008-05-0
• 化学式: C₃₃H₃₆O₅S
• 分子量: 544.712
• InChiKey: BLJFFWNNFXWVDJ-UPYFENACSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2-methylnaphthyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-methylnaphthyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing functionalized β-(1,3)-glucan derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化学制备β-(1,3)-葡聚糖官能化衍生物的方法，使得可以获得自由或包含特定基团（如硫酸酯、磷酸酯、甲基等）的低聚糖，这些基团位于预定义的位置。该方法包括化学式（Ia）或（Ib）的糖基供体与化学式（II）的糖基受体之间的反应，所述化学式在专利权要求中定义。应用领域：制备可用于农业、化妆品或制药领域的生物活性化合物。

  公开号：

  US06951934B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-O-acetyl-3-O-(2-methylnaphthyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到ethyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2-methylnaphthyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing functionalized β-(1,3)-glucan derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化学制备β-(1,3)-葡聚糖官能化衍生物的方法，使得可以获得自由或包含特定基团（如硫酸酯、磷酸酯、甲基等）的低聚糖，这些基团位于预定义的位置。该方法包括化学式（Ia）或（Ib）的糖基供体与化学式（II）的糖基受体之间的反应，所述化学式在专利权要求中定义。应用领域：制备可用于农业、化妆品或制药领域的生物活性化合物。

  公开号：

  US06951934B2