9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-hydroxy-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid | 140701-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-hydroxy-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-difluoro-2-hydroxy-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 140701-04-8
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO₅
• 分子量: 297.215
• InChiKey: DASLFGALBDGJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9,10-difluoro-3-methylene-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido<1,2,3-de><1,4>benzeneoxazine-6-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-hydroxy-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some 2,3-Dihydro-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine Derivatives

  摘要：

  我们最近描述了8-羟基喹啉II与3-溴丙炔反应的新反应，导致2,3-二氢-3-亚甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸酯IIIa的形成，该中间体可用于制备具有抗菌活性的化合物IIIb。现在，我们扩展了反应的范围。

  DOI：

  10.1135/cccc19920216