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1,6-dimethylphenanthridine | 33692-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-dimethylphenanthridine
英文别名
1.6-Dimethyl-phenanthridin
1,6-dimethylphenanthridine化学式
CAS
33692-77-2
化学式
C15H13N
mdl
——
分子量
207.275
InChiKey
DZWHZJGXKRMVHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-one O-(4-(trifluoromethyl)benzoyl) oxime 在 三乙烯二胺 、 0.04Zn(2+)*0.04C12H6O4(2-)*0.02C6H12N2*2.1C3H7NO*0.04Cu(1+)*0.04I(1-)*0.04C51H37NO2P2 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80 %的产率得到1,6-dimethylphenanthridine
    参考文献:
    名称:
    金属有机骨架负载的铜光氧化还原催化剂用于亚胺基自由基介导的反应
    摘要:
    binap 连接的铜二聚体首次使用异羟肟酸接头在柱状层状 MOF 表面异质化。这种 MOF 负载的二聚铜光催化剂在N-酰氧基亚胺酸酯和O-酰基肟的分子内和分子间自由基反应中表现出比其均相对应物更高的活性和可回收性。
    DOI:
    10.1002/anie.202300233
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文献信息

  • Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040138214A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    Disclosed are substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤,其中R1至R4的定义如下,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性具有抑制作用。
  • XANTHINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:HIMMELSBACH Frank
    公开号:US20090093457A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Disclosed are substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明公开了一种通式为的取代黄嘌呤,其中R1至R4的定义如下,其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • NEUE XANTHINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1562946B1
    公开(公告)日:2010-05-26
  • US7482337B2
    申请人:——
    公开号:US7482337B2
    公开(公告)日:2009-01-27
  • US7696212B2
    申请人:——
    公开号:US7696212B2
    公开(公告)日:2010-04-13
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