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3,6-dibromo-1,4-dimethyl-5,8-dimethoxyquinolin-2(1H)-one | 574708-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-dibromo-1,4-dimethyl-5,8-dimethoxyquinolin-2(1H)-one
英文别名
3,6-dibromo-5,8-dimethoxy-1,4-dimethylquinolin-2-one
3,6-dibromo-1,4-dimethyl-5,8-dimethoxyquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
574708-19-3
化学式
C13H13Br2NO3
mdl
——
分子量
391.059
InChiKey
WZSJRELNQWDTHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dibromo-1,4-dimethyl-5,8-dimethoxyquinolin-2(1H)-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 6-bromo-1,4-dimethylquinoline-2,5,8(1H)-trione
    参考文献:
    名称:
    区域选择性狄尔斯-3-吲哚醌的阿尔德反应
    摘要:
    6-(3-吲哚基)喹啉醌衍生物可与多种亲二烯体进行区域选择性Diels-Alder反应,生成多环咔唑衍生物。一锅式反应通过一系列反应(包括区域选择性Michael和Diels-Alder步骤)进行,从吲哚和2,5,8(1 H)-喹啉三酮类化合物开始生成七环衍生物。Double Diels-6-(3-吲哚基)喹啉醌和二卤代苯醌的阿尔德反应一步生成11个环的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00340-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-dimethyl-5,8-dimethoxyquinolin-2(1H)-one 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 20.0h, 以73%的产率得到3,6-dibromo-1,4-dimethyl-5,8-dimethoxyquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    区域选择性狄尔斯-3-吲哚醌的阿尔德反应
    摘要:
    6-(3-吲哚基)喹啉醌衍生物可与多种亲二烯体进行区域选择性Diels-Alder反应,生成多环咔唑衍生物。一锅式反应通过一系列反应(包括区域选择性Michael和Diels-Alder步骤)进行,从吲哚和2,5,8(1 H)-喹啉三酮类化合物开始生成七环衍生物。Double Diels-6-(3-吲哚基)喹啉醌和二卤代苯醌的阿尔德反应一步生成11个环的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00340-5
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