9-(4-azidophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole | 1379822-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-azidophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(4-azidophenyl)-3,6-ditert-butylcarbazole
• CAS: 1379822-12-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄
• 分子量: 396.535
• InChiKey: NSAQPTYWBUFXLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 9-(4-azidophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole 在 溴化三(三苯基磷)铜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以120.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结构相关的树枝状三唑的高效简单点击合成†

  摘要：

  描述了一种简单，快速和有效的铜催化的1,3-偶极环加成反应，用于合成结构上相关的十二种三唑树枝状大分子的新家族。产物是三个核和四种不同叠氮化物在四氢呋喃中应用均相铜催化的点击反应的结果。使用直接和简单的后处理程序，可以非常好至极好的收率获得反应中间体和产物。这个新的化合物家族包含电活性部分，例如咔唑和三苯胺，这可能使它们成为光电子有机材料开发的极佳候选者。

  DOI：

  10.1039/c7ra09558a
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 在 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 生成 9-(4-azidophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  结构相关的树枝状三唑的高效简单点击合成†

  摘要：

  描述了一种简单，快速和有效的铜催化的1,3-偶极环加成反应，用于合成结构上相关的十二种三唑树枝状大分子的新家族。产物是三个核和四种不同叠氮化物在四氢呋喃中应用均相铜催化的点击反应的结果。使用直接和简单的后处理程序，可以非常好至极好的收率获得反应中间体和产物。这个新的化合物家族包含电活性部分，例如咔唑和三苯胺，这可能使它们成为光电子有机材料开发的极佳候选者。

  DOI：

  10.1039/c7ra09558a

文献信息

• Ruthenium(II) Photosensitizers of Tridentate Click-Derived Cyclometalating Ligands: A Joint Experimental and Computational Study
  作者：Benjamin Schulze、Daniel Escudero、Christian Friebe、Ronald Siebert、Helmar Görls、Stephan Sinn、Martin Thomas、Sebastian Mai、Jürgen Popp、Benjamin Dietzek、Leticia González、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/chem.201103451

  日期：2012.3.26

  Furthermore, we provide a fully optimized synthesis and systematic variations towards redox‐matched, broadly and intensely absorbing, cyclometalated ruthenium(II) complexes. Most of them show a weak room‐temperature emission and a prolonged excited‐state lifetime. They display a broad absorption up to 700 nm and high molar extinction coefficients up to 20 000 M−1 cm−1 of the metal‐to‐ligand charge transfer

  合成了一系列系统性的单击衍生的1,3-双（1,2,3-三唑-4-基）苯N ^ C ^ N配位配体的双（三齿）钌（II）配合物，并通过单晶X射线衍射，通过光化学和电化学方法进行研究，并通过计算方法进行研究。提出的全面表征可以更详细地了解无辐射失活机理。此外，我们提供了针对氧化还原匹配，广泛且强烈吸收的环金属化钌（II）配合物的完全优化的合成方法和系统的变化。它们中的大多数显示出较弱的室温发射和延长的激发态寿命。它们显示出高达700 nm的宽吸收性和高达20,000 M -1  cm的高摩尔消光系数 -1的金属-配体电荷转移带，导致黑色。因此，该络合物在染料敏化太阳能电池的应用中显示出巨大的潜力。