盐酸贝那替嗪 | 57-37-4

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 胃肠解痉药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸贝那替嗪
• 中文别名: 乙胺痉平；二苯乙醇酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐；2-(二乙基氨基)乙基二苯乙醇酸酯盐酸盐；2-二乙基氨基乙基2-羟基-2,2-二苯乙酸酯盐酸盐；苯羟乙胺盐酸盐；盐酸苯乃嗪；盐酸贝那替秦；2-二乙基氨基乙基 2-羟基-2,2-二苯乙酸酯盐酸盐
• 英文名称: benactyzine hydrochloride
• 英文别名: Benactyzine hydrochloride；Amisil；amizyl；benzilic acid-(2-diethylamino-ethyl ester); hydrochloride；Benzilsaeure-(2-diaethylamino-aethylester); Hydrochlorid；α-hydroxy-α-phenyl-benzeneacetic acid, 2-(diethylamino)ethyl ester, hydrochloride；2-(Diethylamino)ethyl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate;hydron;chloride；2-(diethylamino)ethyl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate;hydron;chloride
• CAS: 57-37-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃*ClH
• 分子量: 363.884
• InChiKey: ZCEHOOLYWQBGQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  DD2800000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  本品应密封、干燥并避免光照保存。

SDS

盐酸贝那替嗪

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模块 1. 化学品
产品名称： Benactyzine Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 盐酸贝那替嗪
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 57-37-4
俗名： Benzilic Acid 2-(Diethylamino)ethyl Ester Hydrochloride , 2-
(Diethylamino)ethyl Benzilate Hydrochloride
分子式： C20H25NO3·HCl
盐酸贝那替嗪

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
盐酸贝那替嗪

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
178°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水]
溶于(14.9g/100mL, 25°C)
[其他溶剂]
不溶于： 醚

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:100 mg/kg
orl-rat LD50:184 mg/kg
scu-mus LD50:250 mg/kg
ivn-mus LD50:14300 ug/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DD2800000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
盐酸贝那替嗪

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Benactyzine hydrochloride 是一种中枢性毒蕈碱受体拮抗剂，被用于抑郁症和相关焦虑的治疗中作为抗抑郁剂。

目标

Target	Value
毒蕈碱受体	无

体外研究

Benactyzine hydrochloride 和 drofenine 是广泛使用的抗胆碱药，也是 BChE 的竞争性抑制剂，其 Ki 值分别为 0.010±0.001 mM 和 0.003±0.000 mM。研究结果显示 Benactyzine hydrochloride 对 BChE 的抑制作用为纯或部分竞争型。通过在固定乙酰胆碱浓度下绘制 v vs [Benactyzine]，可以区分纯竞争性抑制和部分竞争性抑制。

体内研究

1 mg/kg 剂量的 Benactyzine hydrochloride 对注意力反应没有影响。它延长了探索-运动反应的时间，但轻微减少了由乙酰胆碱引起的唾液分泌。Benactyzine hydrochloride 和 promazine 在乙酰胆碱诱发 EEG 癫痫样活动以及情感反应方面没有阻断作用；而高剂量的 imipramine 和 promazine 则会阻断这些反应。数据表明，imipramine、promazine 和 Benactyzine hydrochloride 影响去甲肾上腺素对自主神经功能的影响方式不同。Promazine 特别和 Benactyzine hydrochloride 可以抑制并缩短由内侧杏仁核注射的去甲肾上腺素诱发的唾液分泌期。

化学性质

白色或几乎白色的结晶性粉末，熔点为 177-181℃。25℃时 100ml 水中可溶解该品约 14.9g，几乎不溶于乙醚，无臭且微苦。其碱基（[302-40-9]）熔点为 51℃。

用途

抗胆碱药。

生产方法

由二苯乙醇酸与 1-氯-2-二乙氨基乙烷反应得到。将甲苯、二苯乙醇酸和 1-氯-2-二乙氨基乙烷在反应锅内加热回流 3 小时，冷却结晶后甩滤得到粗品，经精制即为该品。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

• 大鼠：口服 LD50；184 毫克/公斤
• 小鼠：口服 LD50；160 毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾；极少量服用可导致精神失常。

储运特性

通风、低温干燥存放，与库房食品原料分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水。

文献信息

• Injectable pharmaceutical compositions having improved stability, and methods of producing the same
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Limited

  公开号：EP0332826A1

  公开（公告）日：1989-09-20

  Improved pharmaceutical compositions having a long term shelf life, which comprises certain pharmacologically active water-hydrolyzable derivatives of α-amino- and α- 5 hydroxy- carboxylic acids and a solvent medium containing an aqueous component, characterized in that at least a major proportion by volume of the ordinary water normally used in formulating such compositions is replaced by deuterium oxide.

  具有长期保质期的改良药物组合物，它包括某些具有药理活性的 α-氨基-和 α- 5-羟基-羧酸的水-可水解衍生物和含有水成分的溶剂介质，其特征在于，通常用于配制此类组合物的普通水，按体积计算至少有一大部分被氧化氘所取代。
• Skin penetration system for salts of amine-functional drugs
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0351897A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  The invention involves pharmaceutical compositions for topical application comprising: (a) a pharmaceutically-acceptable salt of addition of an amine-functional drug (other than opioid analgesic drugs); (b) a C₇ to C₂₂ straight-chain or branched-chain, saturated or unsaturated, fatty acid having a melting point of less than about 50°C; and (c) a C₃-C₄ alkane diol.

  本发明涉及用于局部应用的药物组合物，包括 (a) 一种胺功能药物（阿片类镇痛药除外）的药学上可接受的加成盐； (b) C₇ 至 C₂₂ 直链或支链、饱和或不饱和脂肪酸，熔点低于约 50°C；以及 (c) C₃-C₄ 烷二醇。
• Directed differentiation of oligodendrocyte precursor cells to a myelinating cell fate
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10660899B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention provides methods of inducing differentiation of oligodendrocyte progenitor cells to a mature myelinating cell fate with a neurotransmitter receptor modulating agent. The present invention also provides methods of stimulating increased myelination in a subject in need thereof by administering said neurotransmitter receptor modulating agent. Methods of treating a subject having a demyelinating disease using a neurotransmitter receptor modulating agent are also provided.

  本发明提供了用神经递质受体调节剂诱导少突胶质祖细胞向成熟髓鞘细胞命运分化的方法。本发明还提供了通过施用所述神经递质受体调节剂刺激有需要的受试者增加髓鞘化的方法。本发明还提供了使用神经递质受体调节剂治疗脱髓鞘疾病的方法。
• Compositions and methods for the treatment of pain
  申请人：GM Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10987365B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The claimed invention relates to compositions that may be in a form of a liquid, solid, gel, cream or gel capsule comprising an analgesic, and methods for administering these compositions for treatment of patients suffering from various forms of pain.

  本发明涉及可为液体、固体、凝胶、乳膏或凝胶胶囊形式的包含镇痛剂的组合物，以及使用这些组合物治疗各种形式疼痛患者的方法。
• D2O stabilized pharmaceutical formulations
  申请人：SYDNEXIS, INC.

  公开号：US11052094B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Provided herein is an ophthalmic composition formulated in deuterated water. Also disclosed herein are methods of treating, ameliorating, or reducing ophthalmic conditions or diseases by administering to an eye of an individual in need thereof an effective amount of an ophthalmic composition as described herein.

  本文提供了一种用氘化水配制的眼科组合物。本文还公开了通过向有需要的人的眼睛施用有效量的本文所述眼科组合物来治疗、改善或减轻眼科状况或疾病的方法。

表征谱图