3-羟基-2,2,4-三甲基-戊酸乙酯 | 7403-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2,2,4-三甲基-戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,2,4-trimethyl-3-hydroxyvalerate
• 英文别名: 3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-pentanoic acid ethyl ester；3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-valeric acid ethyl ester；3-Hydroxy-2,2,4-trimethyl-valeriansaeure-aethylester；γ-Oxy-β.δ-dimethyl-pentan-β-carbonsaeure-aethylester；β-Oxy-α.α.γ-trimethyl-n-valeriansaeure-aethylester；2.2.4-Trimethyl-pentanol-(3)-saeure-(1)-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentanoate
• CAS: 7403-65-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: XCXVWELTULZAKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DCM、乙醚、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2,2,4-三甲基-戊酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  Mazet,M.; Desmaison-Brut,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2656 - 2662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸乙酯 在 盐酸 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-羟基-2,2,4-三甲基-戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Metal Chloride-Promoted Aldol Reaction of α-Dimethylsilylesters with Aldehydes, Ketones, and α-Enones

  摘要：

  在氯化锂（LiCl）的催化量存在下，α-二甲基硅醚（α-DMS-酯）1在30°C下顺利与各种醛反应，以良好至高收率生成醇醛化合物。另一方面，酮的醇醛反应更有效地被氯化镁（MgCl2）而非氯化锂（LiCl）促进。α-烯酮也能在羰基碳或β-碳上经历金属氯化物促进的1的加成反应。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871938

文献信息

• 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,4-diaza-2,5-cyclohexadienes as Strong Salt-Free Reductants for Generating Low-Valent Early Transition Metals with Electron-Donating Ligands
  作者：Teruhiko Saito、Haruka Nishiyama、Hiromasa Tanahashi、Kento Kawakita、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/ja501313s

  日期：2014.4.2

  reduction of Cp2TiCl2, for which compounds 2a and 4 gave the corresponding one-electron reduced products, pyrazine-bridged and 4,4'-bipyridyl-bridged dimeric Ti(III) complexes 5 and 6, and compounds 2b and 2c afforded the same double chloride-bridged dimeric Ti(III) complex, [Cp2Ti]2(μ-Cl)2 (7), though 1a and 1b could not reduce Cp2TiCl2. Application of the organosilicon compounds as reducing agents for catalytic

  富电子有机硅化合物，例如 1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氮杂-2,5-环己二烯 (2a)、2,5-二甲基-1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4 -二氮杂-2,5-环己二烯(2b)、2,3,5,6-四甲基-1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氮杂-2,5-环己二烯(2c)和1,1 '-bis(trimethylsilyl)-1,1'-dihydro-4,4'-bipyridine (4), 作为 4-6 族金属氯化物络合物的通用还原剂，如 Cp2TiCl2、Cp*2TiCl2 (Cp* = η (5)-C5Me5)、Cp*TiCl3、Cp*TaCl4 和 WCl4(PMe2Ph)2，以无盐方式生成相应的低价金属物种。含氮还原剂，如 2a-c 和 4，比母体有机硅还原剂 3,6-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-环己二烯 (1a) 和 1-甲基-3,6-双具有更强的还原能力(三甲基甲硅烷基)-1
• 2,2,4-三甲基-3羟基戊酸乙酯的制备方法、集装箱用水性漆及其制备方法
  申请人：润泰化学(泰兴)有限公司

  公开号：CN110790666B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明涉及有机化合物合成及应用技术领域，具体涉及一种2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸乙酯的制备方法、含有2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸乙酯的集装箱用水性漆及其制备方法。本发明的2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：1）异丁醛在碱性催化剂作用下发生羟醛缩合反应，生成2,2,4‑三甲基‑3‑羟基戊醛；将上述得到的2,2,4‑三甲基‑3‑羟基戊醛与H2O2发生氧化反应得到2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸；2）将步骤1）制得的2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸和乙醇在强酸催化剂作用下反应得到2,2,4‑三甲基‑3羟基戊酸乙酯。
• Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease
  申请人：Unity Biotechnology, Inc.

  公开号：US10195213B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.

  本文公开的化合物可有效治疗与衰老有关的各种疾病状态。所公开的化合物可用于消除衰老细胞以治疗疾病。化合物的给药方式包括单次给药和循环给药。
• PARG抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：南京同诺康医药科技有限公司

  公开号：CN118027016A

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明提供了一种PARG抑制剂及其制备方法和用途，具体地，涉及一种如式(1)所示的化合物及其制备方法，以及含有如式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为PARG抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。#imgabs0#
• Reformatsky Reaction in Water:  Evidence for a Radical Chain Process
  作者：Lothar W. Bieber、Ivani Malvestiti、Elisabeth C. Storch

  DOI：10.1021/jo970827k

  日期：1997.12.1

  The Reformatsky reaction of 2-bromo esters and carbonyl compounds in the presence of zinc can be carried out in concentrated aqueous salt solutions without any cosolvent. The reaction of bromoacetates is greatly enhanced by catalytic amounts of benzoyl peroxide or peracids and gives satisfactory yields with aromatic aldehydes. Preparative yields comparable to those of the traditional procedure are obtained with ethyl 2-bromoisobutyrate. This ester needs no catalyst and reacts even with saturated aldehydes and aromatic ketones, although in law yields. A radical chain mechanism, initiated by electron abstraction from the organometallic Reformatsky reagent, is proposed. Two nonchain pathways, involving radicals directly produced od the metal surface, may compete, especially in the case of secondary and tertiary halides.