Benzoic acid (S)-6-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 259187-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (S)-6-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 259187-20-7
• 化学式: C₃₃H₄₂O₅Si
• 分子量: 546.779
• InChiKey: HYSMLPPKRFIWDQ-GIMBMKSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-6-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 Saponaceolide B
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Saponaceolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3664::aid-anie3664>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  [1-[(2R,3R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-4-hydroxy-4-methylpentan-3-yl] benzoate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到Benzoic acid (S)-6-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Saponaceolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3664::aid-anie3664>3.0.co;2-q