1-Phenyl-hept-3-in-1-ol | 35281-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Phenyl-hept-3-in-1-ol
• 英文别名: 1-Phenylhept-3-yn-1-ol
• CAS: 35281-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: CWVATGXZTOMHBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-hept-3-in-1-ol 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 N,N-双(苯基亚甲基)-1,2-乙二胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3RS,5RS,Z)-3-((E)-but-1-en-1-yl)-2-heptylidene-5-phenyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钯和钌催化的烯酰胺和烯丙肼的环异构化：多种氮杂环构架的快速方法

  摘要：

  我想骑着氮杂自行车：烯乙酰胺的标题反应提供了多种氮杂自行车。反应具有高产率，高立体选择性，并且在温和的反应条件下可以快速进行。使用烯丙肼的等效转化为吡唑和吲唑支架的开发提供了新途径。Boc =叔丁氧羰基，EWG =吸电子基团，Ns = 4-硝基苯磺酰基，Ts = 4-甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201304186
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 1-pentynyl lithium 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以20%的产率得到1-Phenyl-hept-3-in-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯和钌催化的烯酰胺和烯丙肼的环异构化：多种氮杂环构架的快速方法

  摘要：

  我想骑着氮杂自行车：烯乙酰胺的标题反应提供了多种氮杂自行车。反应具有高产率，高立体选择性，并且在温和的反应条件下可以快速进行。使用烯丙肼的等效转化为吡唑和吲唑支架的开发提供了新途径。Boc =叔丁氧羰基，EWG =吸电子基团，Ns = 4-硝基苯磺酰基，Ts = 4-甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201304186

文献信息

• Gelin,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4546 - 4550
  作者：Gelin,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• JPH11263787A
  申请人：——

  公开号：JPH11263787A

  公开（公告）日：1999-09-28