| 144668-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 144668-38-2
• 化学式: C₇₃H₈₈IN₃O₂₅S₂
• 分子量: 1598.54
• InChiKey: FZFBVEOHLJBKMN-DWCPVYSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  344.41
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 二乙胺 作用下， 生成 Calicheamicin θ₁^I
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Li, T.; Nakada, M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 2, p. 195 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  加利车霉素.γ.1I的全合成。3. 最后阶段

  摘要：

  首次实现了加利车霉素γ 1 I (1) 的全合成。立体选择性糖苷化，将适当功能化的苷元 3 与寡糖片段 2 连接起来，是使用 Schmidt 的三氯乙酰亚胺方法实现的。第 4 段在还原端配备有光不稳定的 2-硝基苄基，使用与其甲基糖苷对应物合成相似的化学合成（见随附论文）。在 BF 3 -OEt 2 存在下，从偶联产物中获得的肟 31 与 NaCNBH 3 的立体选择性还原，在合成方案的后期，生成了所需的烷氧基胺 32 及其 A-4 异构体 32-epi

  DOI：

  10.1021/ja00070a006

文献信息

• Total synthesis of calicheamicin .gamma.1I
  作者：K. C. Nicolaou、C. W. Hummel、E. N. Pitsinos、M. Nakada、A. L. Smith、K. Shibayama、H. Saimoto

  DOI：10.1021/ja00051a063

  日期：1992.12