(1,7,12-trioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[j]phenanthridin-11-yl) acetate | 727654-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1,7,12-trioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[j]phenanthridin-11-yl) acetate
• CAS: 727654-76-4
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₅
• 分子量: 335.316
• InChiKey: XMVCEKUSMAHLCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,7,12-trioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[j]phenanthridin-11-yl) acetate 在 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到11-hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[j]phenanthridine-1,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  A hetero Diels–Alder approach to the synthesis of the first angucyclinone and angucycline 5-aza-analogues

  摘要：

  The synthesis of two new heterodienes and their regioselective [4+2]cycloaddition reactions with several bromo-naphthoquinones allowed us to prepare the first angucyclinone and angucycline 5-aza-analogues. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.123
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1,7,12-trioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[j]phenanthridin-11-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  A hetero Diels–Alder approach to the synthesis of the first angucyclinone and angucycline 5-aza-analogues

  摘要：

  The synthesis of two new heterodienes and their regioselective [4+2]cycloaddition reactions with several bromo-naphthoquinones allowed us to prepare the first angucyclinone and angucycline 5-aza-analogues. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.123