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13,15-dimethoxy-9-methoxycarbonyltricyclo[9.4.0.0(2,7)]pentadeca-1(15),2(7),9,11,13-pentaen-6-one | 1227071-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
13,15-dimethoxy-9-methoxycarbonyltricyclo[9.4.0.0(2,7)]pentadeca-1(15),2(7),9,11,13-pentaen-6-one
英文别名
Methyl 3,5-dimethoxy-12-oxotricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2(7),3,5,8-pentaene-9-carboxylate
13,15-dimethoxy-9-methoxycarbonyltricyclo[9.4.0.0(2,7)]pentadeca-1(15),2(7),9,11,13-pentaen-6-one化学式
CAS
1227071-78-4
化学式
C19H20O5
mdl
——
分子量
328.365
InChiKey
PPRXAFAGFONERJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用 Baylis-Hillman 醋酸盐的角度熔融 [6-7-5]、[6-7-6]、[6-7-7] 和 [6,7] 环系统的简单、一锅法合成
    摘要:
    来自 Baylis-Hillman 的有角度稠合 [6-7-5]、[6-7-6]、[6-7-7] 和 [6,7] 碳环系统的简单、方便和一锅法合成描述了通过涉及烷基化、形成氯乙烯和分子内环化(Friedel-Crafts 或迈克尔反应)的策略。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901483
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