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3-(2,2-Dimethyl-propionyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one | 152711-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,2-Dimethyl-propionyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one
英文别名
3-(2,2-Dimethylpropanoyl)-1-ethenylpyrrolidin-2-one
3-(2,2-Dimethyl-propionyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one化学式
CAS
152711-32-5
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
VYDPSRKWTKRQTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-67 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    323.5±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,2-Dimethyl-propionyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以96%的产率得到4-(2-aminoethyl)-5-tert-butyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5-substituted 4-aminoalkylpyrazol-3-ones (isoxazol-3-ones) from 3-acyllactams
    摘要:
    在与各种肼和羟胺的杂环化反应中,各种 3-乙酰内酰胺在结构上可作为 1,3-亲电体,以高产率生成氨基烷基吡唑酮和异恶唑酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0240-5
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙烯基吡咯烷酮三甲基乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3-(2,2-Dimethyl-propionyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-VINYLPYRROLIDIN-2-ONE AS A 3-AMINOPROPYL CARBANION EQUIVALENT IN THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1-PYRROLINES: 2-PHENYL-1-PYRROLINE
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.075.0215
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文献信息

  • Synthesis and the keto-enol equilibrium of 2-acyl lactams
    作者:V. G. Nenajdenko、A. M. Gololobov、E. P. Zakurdaev、E. S. Balenkova
    DOI:10.1023/b:rucb.0000012373.06094.ff
    日期:2003.11
    Condensation of N-substituted lactams with carboxylic acid esters was studied. A wide range of substituted 2-acyl lactams with different ring sizes were synthesized. The structure of 2-acyl lactams (primarily, the ring size) was found to influence the keto-enol tautomerism.
    研究了 N-取代内酰胺与羧酸酯的缩合反应。合成了多种具有不同环大小的取代 2-酰基内酰胺。发现 2-酰基内酰胺的结构(主要是环大小)影响酮-烯醇互变异构。
  • Haslego, Mark L.; Maryanoff, Cynthia A.; Scott, Lorraine, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 643 - 647
    作者:Haslego, Mark L.、Maryanoff, Cynthia A.、Scott, Lorraine、Sorgi, Kirk L.
    DOI:——
    日期:——
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