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2-(1-Hydroxypentyl)cyclohex-2-en-1-one | 1429622-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-Hydroxypentyl)cyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
2-(1-Hydroxypentyl)cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
1429622-78-5
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
LYRUUADDAAHFRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮正戊醛4-二甲氨基吡啶 、 1,5-bis(N-hexadecyl-N,N-dimethylammonium)pentane dibromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到2-(1-Hydroxypentyl)cyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Micellar promiscuity: an expeditious approach to Morita–Baylis–Hillman reaction
    摘要:
    An accelerated and efficient method for Morita-Baylis-Hillman (MBH) reaction in aqueous cationic micellar solution under ambient conditions has been developed. The present method holds promise for future use of cyclic and acylic MBH-adducts of general utility in total synthesis of natural products in a robust fashion. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.02.097
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