(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 1365650-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1365650-51-6
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO
• 分子量: 241.265
• InChiKey: ULDQOODLIYRXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以9%的产率得到(4-fluorophenyl)(2,3,6,6a-tetrahydro-1aH-oxireno[2,3-f]indol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯lovesamicols-两种4-氟苯甲酰基区域异构体的合成，结构和VAChT结合

  摘要：

  这封信描述了新一类vesamicol类似物的两种区域异构体的合成，作为可能的配体，用于在未来的PET研究中对囊泡乙酰胆碱转运蛋白进行成像。两个pyrrolovesamicols（±） -图6a和（±） -图6b是通过用4-苯基哌啶的四氢吲哚环氧化物前体的亲核开环反应合成。通过HPLC研究了合成的反应机理，并通过X射线结构分析确定了分子结构。意想不到的低结合亲和力到中VAChT（ķ我 = 312±73纳米的（±） -图6a和ķ我 = 7320±1840纳米的（±） - 6b中通过使用大鼠VAChT和（-）-[ 3 H] vesamicol稳定转染的细胞系，通过竞争结合分析来确定）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.127
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dihydro-1H-indole 、 对氟苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以21%的产率得到(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯lovesamicols-两种4-氟苯甲酰基区域异构体的合成，结构和VAChT结合

  摘要：

  这封信描述了新一类vesamicol类似物的两种区域异构体的合成，作为可能的配体，用于在未来的PET研究中对囊泡乙酰胆碱转运蛋白进行成像。两个pyrrolovesamicols（±） -图6a和（±） -图6b是通过用4-苯基哌啶的四氢吲哚环氧化物前体的亲核开环反应合成。通过HPLC研究了合成的反应机理，并通过X射线结构分析确定了分子结构。意想不到的低结合亲和力到中VAChT（ķ我 = 312±73纳米的（±） -图6a和ķ我 = 7320±1840纳米的（±） - 6b中通过使用大鼠VAChT和（-）-[ 3 H] vesamicol稳定转染的细胞系，通过竞争结合分析来确定）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.127