1-Ethyl-3-methyl-4-phenylquinolin-2-one | 88795-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-3-methyl-4-phenylquinolin-2-one
• CAS: 88795-69-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: OYAVTIKUBQTURC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  377.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-Ethyl-3-methyl-4-phenylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从N-酰基-邻氨基苯甲酮轻松合成4-苯基喹啉-2（1 H）-one衍生物

  摘要：

  4-苯基喹啉-2（1的有效合成ħ） -酮衍生物已经在从一个单釜反应已经实现Ñ -acyl- ö -aminobenzophenones 1A - Ç（一个：酰基=乙酰基; b：酰基=丙酰基; C ^：酰基=庚酰基），以NaH为碱。用NaH处理1可获得的喹诺酮类化合物2a - c的产率为62-83％，而在存在烷基碘（烷基=甲基，乙基，正辛基）的情况下的反应可得到相应的N-烷基化喹诺酮类化合物3a - g产率为75–95％。4-苯基喹啉-2（1 H）-1 2a与烷基卤的烷基化反应得到N-烷基化和O-烷基化产物的混合物。N-烷基化的和O-烷基化的化合物与2a - c的IR和NMR数据的比较表明2a - c以内酰胺形式存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.001

文献信息

• Nesvadba, Petr; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 10, p. 2965 - 2969
  作者：Nesvadba, Petr、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——