6-bromo-hept-6-ene-2,4-diol | 629655-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-hept-6-ene-2,4-diol
• 英文别名: 6-bromohept-6-ene-2,4-diol
• CAS: 629655-91-0
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: CFDAGDNYUVWSID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-hept-6-ene-2,4-diol 在 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Trimethyl-{2-[(2S,4R,6S)-6-methyl-2-((E)-propenyl)-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-allyl}-silane
  参考文献：
  名称：

  “水性” Prins反应。

  摘要：

  [反应：参见文本]在本通讯中，我们证明了当环状α，β-不饱和缩醛用作氧碳鎓离子祖细胞且烯丙基硅烷用作亲核试剂时，Prins环化反应在非常温和的条件下发生。环化作用在水中的Lewis酸性胶束内部有效地进行，这表明胶体悬浮液可以保护高度亲电子的中间体免于水解。该反应在实验上是容易的，并且可用于制备具有优异立体控制的各种乙烯基和芳基取代的四氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol0359259
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)hept-1-en-4-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.84 g的产率得到6-bromo-hept-6-ene-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  “水性” Prins反应。

  摘要：

  [反应：参见文本]在本通讯中，我们证明了当环状α，β-不饱和缩醛用作氧碳鎓离子祖细胞且烯丙基硅烷用作亲核试剂时，Prins环化反应在非常温和的条件下发生。环化作用在水中的Lewis酸性胶束内部有效地进行，这表明胶体悬浮液可以保护高度亲电子的中间体免于水解。该反应在实验上是容易的，并且可用于制备具有优异立体控制的各种乙烯基和芳基取代的四氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol0359259