2-(5-amyloxymethyl-2-oxotetrahydro-3-furyl)acetic acid | 910577-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-(5-amyloxymethyl-2-oxotetrahydro-3-furyl)acetic acid
• CAS: 910577-42-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: FSJTZIWNNZXQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amyloxymethyl-2-oxotetrahydro-3-furyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(2-Oxo-5-pentyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基甲基-2-乙氧基羰基-2-乙氧基羰基甲基丁醇化物的合成及一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0002-9
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-5-pentyloxymethyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 250.0~300.0 ℃ 、1.73 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(5-amyloxymethyl-2-oxotetrahydro-3-furyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基甲基-2-乙氧基羰基-2-乙氧基羰基甲基丁醇化物的合成及一些转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0002-9

文献信息

• Synthesis and some transformations of 2-alkenyl-4-alkoxymethylbutanolides
  作者：T. V. Kochikyan、M. A. Samvelyan、E. V. Arutyunyan、V. S. Arutyunyan、A. A. Avetisyan

  DOI：10.1134/s1070428006080136

  日期：2006.8

  The alkylation of 4-alkoxymethyl-2-ethoxycarbonylbutanolides led to the formation of 2-alkenyl-4-alkoxymethyl-2-ethoxycarbonylbutanolides which at alkaline hydrolysis provided new 2-alkenyl-4-alkoxymethylbutanolides. By oxidation of the latter with a mixture of hydrogen peroxide and formic acid 4-alkoxymethyl-2-(2-R-2,3-dihydroxy)propylbutanolides were obtained. The diololactones were shown to suffer under the conditions of the pinacol-pinacolone rearrangement a conversion into previously unknown formyl- and epoxylactones.