hydroxy-di-thiophen-2-yl-acetic acid (1S,2R,4S,7S)-7-{[3-(4-{[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-ethylamino]-methyl}-phenoxy)-propyl]-methyl-amino}-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 1046492-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: hydroxy-di-thiophen-2-yl-acetic acid (1S,2R,4S,7S)-7-{[3-(4-{[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-ethylamino]-methyl}-phenoxy)-propyl]-methyl-amino}-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 1046492-78-7
• 化学式: C₄₅H₅₇N₃O₇S₂Si
• 分子量: 844.181
• InChiKey: XXACKXARQANAPR-IZXBKNCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  133.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 hydroxy-di-thiophen-2-yl-acetic acid (1S,2R,4S,7S)-7-{[3-(4-{[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-ethylamino]-methyl}-phenoxy)-propyl]-methyl-amino}-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以47%的产率得到hydroxy-di-thiophen-2-yl-acetic acid (1S,2R,4S,7S)-7-{[2-(4-{[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-ethylamino]-methyl}-benzoylamino)-ethyl]-methyl-amino}-bicyclo[2.2.1]hept-2-yI ester formate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96127

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(2-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one 、 hydroxy-di-thiophen-2-yl-acetic acid (1S,2R,4S,7S)-2-{[3-(4-formyl-phenoxy)-propyl]-methyI-amino}-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl ester 在 sodium triacetoxyborohydride 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 hydroxy-di-thiophen-2-yl-acetic acid (1S,2R,4S,7S)-7-{[3-(4-{[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-5-yl)-ethylamino]-methyl}-phenoxy)-propyl]-methyl-amino}-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96127

  摘要：

  公开号：