4-bromo-3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazole | 1147770-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-5-methyl-3-propan-2-yloxy-1H-pyrazole
• CAS: 1147770-73-7
• 化学式: C₇H₁₁BrN₂O
• 分子量: 219.081
• InChiKey: BRHAJGOYWVEPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazole 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 吡啶 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到4-bromo-1-(2-methoxyphenyl)-3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen's reactivity of various 3-alkoxypyrazoles

  摘要：

  Our current interest in the design of original chemical libraries featuring a pyrazole nucleus led us to focus on the chemistry of the 3-alkoxy-5-methylpyrazoles we have recently made readily available. With in mind the preparation of an array of the less accessible 1-arylpyrazol-3-ones, the present report describes the respective nitrogen's reactivity of various 3-alkoxypyrazoles toward arylation reaction, using arylboronic acids, as well as alkylation reactions using methyl iodide or benzylbromide. The structure assignments of the isomers obtained were achieved using long distance N-15-H-1 NMR correlation measurements or by the recourse to unambiguous synthetic pathways. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.099
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazole 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-bromo-3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Alkoxypyrazoles and the process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。

  公开号：

  EP2151433A1

文献信息

• [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2010015657A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.