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3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil
3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil | 916498-62-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil
英文别名
3-benzoyl-1-[(3S,5R,6R,7S)-2,2-difluoro-6,7-dihydroxy-4-oxaspiro[2.4]heptan-5-yl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
916498-62-9
化学式
C
17
H
14
F
2
N
2
O
6
mdl
——
分子量
380.305
InChiKey
HYDWSDVTDZULKL-FIRUKDTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
570.3±60.0 °C(predicted)
密度:
1.69±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
107
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil
参考文献:
名称:
将二氟卡宾添加到4',5'-不饱和核苷中:二氟螺环丙烷丙烷核苷的合成和脱氧反应1
摘要:
描述了合成腺苷,胞苷和尿苷的4'-(2,2-二氟螺环丙烷)类似物的途径。2'治疗,3'- ö异亚丙基-4' ,5'-不饱和选自腺苷衍生和尿苷二氟卡宾与化合物(从PhHgCF产生3和NaI),得到2,2- difluorospirocyclopropane加合物的非对映体混合物。由异丙叉基的阻碍引起的立体选择性有利于在β面上添加。除去碱基和糖保护基团得到新的二氟螺环丙烷丙烷核苷类似物。通过4-(1,2,4-三唑-1-基)中间体将受保护的尿苷类似物转化为其胞苷对应物。苯乙烯基自由基介导的3'- O脱氧-TBS-2'-硫代氨基甲酸酯衍生物产生直接氢转移的2'-脱氧产物。相反,对2' - O -TBS-3'-硫代氨基甲酸酯异构体的相同处理导致在生成C3'基团时打开邻位二氟环丙烷环,然后进行均烯丙基氢转移,得到4'-(1,1-二氟乙基)-3',4'-不饱和核苷衍生物。讨论了结构方面和生物学影响因素。
DOI:
10.1021/jo061606u
作为产物:
描述:
3-benzoyl-1-[4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-2,3-O-isopropylidene-β-D-erythrofuranosyl]uracil 在
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil
参考文献:
名称:
将二氟卡宾添加到4',5'-不饱和核苷中:二氟螺环丙烷丙烷核苷的合成和脱氧反应1
摘要:
描述了合成腺苷,胞苷和尿苷的4'-(2,2-二氟螺环丙烷)类似物的途径。2'治疗,3'- ö异亚丙基-4' ,5'-不饱和选自腺苷衍生和尿苷二氟卡宾与化合物(从PhHgCF产生3和NaI),得到2,2- difluorospirocyclopropane加合物的非对映体混合物。由异丙叉基的阻碍引起的立体选择性有利于在β面上添加。除去碱基和糖保护基团得到新的二氟螺环丙烷丙烷核苷类似物。通过4-(1,2,4-三唑-1-基)中间体将受保护的尿苷类似物转化为其胞苷对应物。苯乙烯基自由基介导的3'- O脱氧-TBS-2'-硫代氨基甲酸酯衍生物产生直接氢转移的2'-脱氧产物。相反,对2' - O -TBS-3'-硫代氨基甲酸酯异构体的相同处理导致在生成C3'基团时打开邻位二氟环丙烷环,然后进行均烯丙基氢转移,得到4'-(1,1-二氟乙基)-3',4'-不饱和核苷衍生物。讨论了结构方面和生物学影响因素。
DOI:
10.1021/jo061606u
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