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3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil | 916498-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil
英文别名
3-benzoyl-1-[(3S,5R,6R,7S)-2,2-difluoro-6,7-dihydroxy-4-oxaspiro[2.4]heptan-5-yl]pyrimidine-2,4-dione
3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil化学式
CAS
916498-62-9
化学式
C17H14F2N2O6
mdl
——
分子量
380.305
InChiKey
HYDWSDVTDZULKL-FIRUKDTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracilammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil
    参考文献:
    名称:
    将二氟卡宾添加到4',5'-不饱和核苷中:二氟螺环丙烷丙烷核苷的合成和脱氧反应1
    摘要:
    描述了合成腺苷,胞苷和尿苷的4'-(2,2-二氟螺环丙烷)类似物的途径。2'治疗,3'- ö异亚丙基-4' ,5'-不饱和选自腺苷衍生和尿苷二氟卡宾与化合物(从PhHgCF产生3和NaI),得到2,2- difluorospirocyclopropane加合物的非对映体混合物。由异丙叉基的阻碍引起的立体选择性有利于在β面上添加。除去碱基和糖保护基团得到新的二氟螺环丙烷丙烷核苷类似物。通过4-(1,2,4-三唑-1-基)中间体将受保护的尿苷类似物转化为其胞苷对应物。苯乙烯基自由基介导的3'- O脱氧-TBS-2'-硫代氨基甲酸酯衍生物产生直接氢转移的2'-脱氧产物。相反,对2' - O -TBS-3'-硫代氨基甲酸酯异构体的相同处理导致在生成C3'基团时打开邻位二氟环丙烷环,然后进行均烯丙基氢转移,得到4'-(1,1-二氟乙基)-3',4'-不饱和核苷衍生物。讨论了结构方面和生物学影响因素。
    DOI:
    10.1021/jo061606u
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzoyl-1-[4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-2,3-O-isopropylidene-β-D-erythrofuranosyl]uracil 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到3-benzoyl-1-[(S)-4,4-C-(1,1-dilfuoroethane-1,2-diyl)-β-D-erythrofuranosyl]uracil
    参考文献:
    名称:
    将二氟卡宾添加到4',5'-不饱和核苷中:二氟螺环丙烷丙烷核苷的合成和脱氧反应1
    摘要:
    描述了合成腺苷,胞苷和尿苷的4'-(2,2-二氟螺环丙烷)类似物的途径。2'治疗,3'- ö异亚丙基-4' ,5'-不饱和选自腺苷衍生和尿苷二氟卡宾与化合物(从PhHgCF产生3和NaI),得到2,2- difluorospirocyclopropane加合物的非对映体混合物。由异丙叉基的阻碍引起的立体选择性有利于在β面上添加。除去碱基和糖保护基团得到新的二氟螺环丙烷丙烷核苷类似物。通过4-(1,2,4-三唑-1-基)中间体将受保护的尿苷类似物转化为其胞苷对应物。苯乙烯基自由基介导的3'- O脱氧-TBS-2'-硫代氨基甲酸酯衍生物产生直接氢转移的2'-脱氧产物。相反,对2' - O -TBS-3'-硫代氨基甲酸酯异构体的相同处理导致在生成C3'基团时打开邻位二氟环丙烷环,然后进行均烯丙基氢转移,得到4'-(1,1-二氟乙基)-3',4'-不饱和核苷衍生物。讨论了结构方面和生物学影响因素。
    DOI:
    10.1021/jo061606u
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