1-benzyl-3-(2-(7-chloroindolin-1-yl)-2-oxoethyl)indolin-2-one | 1448522-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2-(7-chloroindolin-1-yl)-2-oxoethyl)indolin-2-one
• CAS: 1448522-88-0
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 416.907
• InChiKey: CVYYOSVWUGRGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(2-(7-chloroindolin-1-yl)-2-oxoethyl)indolin-2-one 在 (R)-(+)-2-二苯膦-2'-甲氧基-1,1'-联萘 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到(E)-1-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-4,5-dihydropyrrolo[3,2,1-hi]indol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性不对称化作为合成何杰金斯金和何杰金斯金B的工具

  摘要：

  二钯催化胺化协议，部署在复杂的二聚生物碱的去对称中观chimonanthine。这些转化的力量分别在天然产物何杰金素和何杰金素B的高效正式和全面合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1002/chem.201203150
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-yl)acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-benzyl-3-(2-(7-chloroindolin-1-yl)-2-oxoethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性不对称化作为合成何杰金斯金和何杰金斯金B的工具

  摘要：

  二钯催化胺化协议，部署在复杂的二聚生物碱的去对称中观chimonanthine。这些转化的力量分别在天然产物何杰金素和何杰金素B的高效正式和全面合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1002/chem.201203150