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(5E,7Z)-8-Bromo-octa-5,7-dien-4-ol | 168295-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5E,7Z)-8-Bromo-octa-5,7-dien-4-ol
英文别名
(5E,7Z)-8-bromoocta-5,7-dien-4-ol
(5E,7Z)-8-Bromo-octa-5,7-dien-4-ol化学式
CAS
168295-46-3
化学式
C8H13BrO
mdl
——
分子量
205.095
InChiKey
LEGCHWISCCRDGN-JOVCIAKGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5E,7Z)-8-Bromo-octa-5,7-dien-4-olmanganese(IV) oxide叔丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (2Z,4E)-1-phenylnona-2,4-diene-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    5-溴戊二烯醛:用于合成功能化多烯化合物的通用中间体
    摘要:
    5- Bromopentadienal 1B(Ñ = 2),从钾戊烯二醛盐容易得到,作为ω-bromoheptatrienal的前体1D,ω-bromomethoxyhexatriene 2,二烯二醇4,二烯二酮5,1,6- dibromohexa -1,3-受控构型的1,5-三烯6和1,8三烯二醇8。
    DOI:
    10.1039/c39950000563
  • 作为产物:
    描述:
    glutacon dialdehyde potassium Salt三苯基膦 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (5E,7Z)-8-Bromo-octa-5,7-dien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    5-溴戊二烯醛:用于合成功能化多烯化合物的通用中间体
    摘要:
    5- Bromopentadienal 1B(Ñ = 2),从钾戊烯二醛盐容易得到,作为ω-bromoheptatrienal的前体1D,ω-bromomethoxyhexatriene 2,二烯二醇4,二烯二酮5,1,6- dibromohexa -1,3-受控构型的1,5-三烯6和1,8三烯二醇8。
    DOI:
    10.1039/c39950000563
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文献信息

  • Soullez David, Ple Gerard, Duhamel Lucette, Duhamel Pierre, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1995) N 5, S 563-564
    作者:Soullez David, Ple Gerard, Duhamel Lucette, Duhamel Pierre
    DOI:——
    日期:——
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