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16,17-dihydro-7-methyl-9H,15H-dibenzo<1,11,4,8>dioxadiazacyclotetradecine | 66399-96-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
16,17-dihydro-7-methyl-9H,15H-dibenzo<1,11,4,8>dioxadiazacyclotetradecine
英文别名
(15Z,17E)-16-methyl-7,8-dihydro-6H,14H-5,9-dioxa-14,18-diaza-dibenzo[a,h]cyclotetradecene;10-methyl-1,5-dioxa-8,12-diaza-dibenzo[f,m]cyclotetradeca-6,8,10,13-tetraene
16,17-dihydro-7-methyl-9H,15H-dibenzo<b,i><1,11,4,8>dioxadiazacyclotetradecine化学式
CAS
66399-96-0
化学式
C19H20N2O2
mdl
——
分子量
308.38
InChiKey
LEOCKCIIVJYOSE-WQGZHNTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16,17-dihydro-7-methyl-9H,15H-dibenzo<1,11,4,8>dioxadiazacyclotetradecine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 18.0h, 以84%的产率得到5,6,7,8,16,17-hexahydro-7-methyl-9H,15H-dibenzo<1,11,4,8>dioxadiazacyclotetradecine
    参考文献:
    名称:
    大环配体环的大小效应。第1部分。含稠合的二苯并取代基的四氮杂配体与Zn II和Cd II的络合:溶液稳定性,X射线晶体结构和分子力学研究
    摘要:
    已经研究了Zn II和Cd II与一系列广泛的二苯并取代的大环和开链四胺的相互作用。所有配体在溶液中与这些金属离子形成1:1(金属:配体)络合物。测定了该络合物在95%甲醇(I = 0.1 mol dm –3,NEt 4 ClO 4)中的热力学稳定性。沿着一系列的14至16元大环系统,Zn II在16元环络合物处的稳定模式发生位错,而Cd II的位错对应于15元环物种。结果,增加了稳定性差(ZnII > Cd II)后一个环的配合物之间。当庞大的烷基取代基连接到与两个仲胺供体相邻的碳原子上时,在很大程度上保持了由15元环表示的观察到的区别。但是,由于空间效应,各个稳定性的绝对值减小。在这项研究的扩展中,已经发现开链类似物在Zn II和Cd II之间没有显示出异常的区别。已显示仅包含苯胺氮供体的其他大环和开链配体仅与Zn II和Cd II形成非常弱的络合物。该X报道了两种游离配体和三种金属配合物的X射线结构和分子力学研究。
    DOI:
    10.1039/dt9900003435
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(2-aminophenoxy)propane2-甲基-3-乙氧基丙烯醛甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以41%的产率得到16,17-dihydro-7-methyl-9H,15H-dibenzo<1,11,4,8>dioxadiazacyclotetradecine
    参考文献:
    名称:
    大环配体环的大小效应。第1部分。含稠合的二苯并取代基的四氮杂配体与Zn II和Cd II的络合:溶液稳定性,X射线晶体结构和分子力学研究
    摘要:
    已经研究了Zn II和Cd II与一系列广泛的二苯并取代的大环和开链四胺的相互作用。所有配体在溶液中与这些金属离子形成1:1(金属:配体)络合物。测定了该络合物在95%甲醇(I = 0.1 mol dm –3,NEt 4 ClO 4)中的热力学稳定性。沿着一系列的14至16元大环系统,Zn II在16元环络合物处的稳定模式发生位错,而Cd II的位错对应于15元环物种。结果,增加了稳定性差(ZnII > Cd II)后一个环的配合物之间。当庞大的烷基取代基连接到与两个仲胺供体相邻的碳原子上时,在很大程度上保持了由15元环表示的观察到的区别。但是,由于空间效应,各个稳定性的绝对值减小。在这项研究的扩展中,已经发现开链类似物在Zn II和Cd II之间没有显示出异常的区别。已显示仅包含苯胺氮供体的其他大环和开链配体仅与Zn II和Cd II形成非常弱的络合物。该X报道了两种游离配体和三种金属配合物的X射线结构和分子力学研究。
    DOI:
    10.1039/dt9900003435
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文献信息

  • Behr,H.; Breitmaier,E., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 913 - 920
    作者:Behr,H.、Breitmaier,E.
    DOI:——
    日期:——
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