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1,4-Di(cyclohexanolyl-1)buten-(2) | 60753-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Di(cyclohexanolyl-1)buten-(2)
英文别名
1-[(E)-4-(1-hydroxycyclohexyl)but-2-enyl]cyclohexan-1-ol
1,4-Di(cyclohexanolyl-1)buten-(2)化学式
CAS
60753-38-0
化学式
C16H28O2
mdl
——
分子量
252.397
InChiKey
XYPNWRNUAYMLJG-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis-(1-hydroxycyclohexyl)-2-butynelithium 、 nickel dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到1,4-Di(cyclohexanolyl-1)buten-(2)
    参考文献:
    名称:
    用水合氯化镍,锂和催化量的萘将炔烃加氢
    摘要:
    在室温下,炔烃与二水合氯化镍(II),过量的锂粉和催化量的萘(8摩尔%)的混合物在THF中的反应导致形成相应的烷烃。氧化氘掺入镍盐络合物中会生成氘代烃。取决于镍盐的量和/或反应时间,该方法可以应用于官能化炔烃以及将炔烃转化成烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(96)02239-3
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文献信息

  • US3954887A
    申请人:——
    公开号:US3954887A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US4054610A
    申请人:——
    公开号:US4054610A
    公开(公告)日:1977-10-18
  • US4080388A
    申请人:——
    公开号:US4080388A
    公开(公告)日:1978-03-21
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